探究血液系统恶性肿瘤患儿使用伏立康唑的影响因素:关乎疗效与安全的关键发现
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时间:2025年03月17日
来源:European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases 3.7
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为评估影响血液系统恶性肿瘤(HM)伴侵袭性真菌感染(IFD)患儿伏立康唑(VRC)用药因素,研究发现多因素影响疗效与安全。
目的:评估影响血液系统恶性肿瘤(HM)合并侵袭性真菌感染(IFD)患儿使用伏立康唑(VRC)的用药、临床疗效和安全性的因素。方法:这是一项单中心回顾性真实世界研究,研究时间为 2018 年 7 月至 2023 年 12 月。采用单因素和多因素逻辑回归分析影响因素。结果:本研究共纳入 167 例患者。其中,2 岁以下儿童中有 13.77%(23/167)超说明书使用 VRC,其初始维持剂量高于其他组(P?0.001)。治愈 8 例(4.79%),好转 148 例(88.62%),无效 11 例(6.59%)。38 例出现药物不良反应(ADR),肝毒性发生率最高(10.2%)。同时使用质子泵抑制剂(PPIs)、中心静脉置管天数和凝血功能障碍是 ADR 的独立影响因素。66 例患者进行了治疗药物监测(TDM),这增加了达到目标血浆谷浓度(Cmin)的概率。在进行 TDM 的 2 岁以下儿童中,88.89%(8/9)达到治疗浓度,该概率高于年龄较大的组。VRC 治疗天数对达到目标 Cmin有正向影响,但无统计学意义。低白蛋白血症和抗菌药物治疗天数是 Cmin分布的独立影响因素。结论:关注 2 岁以下儿童 VRC 的超说明书使用、纠正低白蛋白血症和凝血功能障碍、警惕 VRC 潜在的药物相互作用以及监测 ADR,对临床疗效和安全性至关重要。
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