比利时全国性药物基因组学（PGx）检测实施情况：影响因素探究

为解决 PGx 检测实施及临床应用受限问题，研究人员开展全国性研究，发现其受指南、组织后勤因素影响。

　　尽管已有大量关于药物基因组学（PGx）检测以指导药物选择和 / 或剂量调整的研究，但该检测的实施和临床应用仍然有限。本研究通过分析报销的 PGx 检测的可及性和检测量，在全国范围内评估了 PGx 检测的实施情况。研究人员通过对比利时实验室进行横断面在线调查，收集有关 PGx 检测靶点、检测量和所使用技术的数据，重点关注报销检测。此外，还从国家报销数据库获取额外数据，以描述每种药物的检测应用情况。研究结果显示，比利时 PGx 检测的应用因药物而异，氟嘧啶、阿巴卡韦和硫嘌呤的检测实施情况较为显著。DPYD 基因检测是最常进行的 PGx 检测，这得益于（国际）认可的指南。报销规则影响 PGx 检测的可及性，大多数 PGx 检测在人类遗传学专业中心（CHG）进行。针对 HLA 靶点的 HLA 实验室的可及性并不理想，一些非 CHG 的实验室还将体质性 PGx 靶点纳入了体细胞肿瘤检测 panel 中。这项全国性研究表明，在一个处方医生可获取相对广泛的可报销 PGx 检测项目的国家，PGx 检测的实施受到认可的循证临床实践指南以及组织和后勤因素的影响。