儿童促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤（DSRCT）生存预测研究：放疗可改善预后

为预测儿童 DSRCT 总生存率，研究人员利用 SEER 数据库研究，发现分期和放疗影响预后。

　　促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤（Desmoplastic small round cell tumor，DSRCT）在儿童中极为罕见且侵袭性强。本研究旨在开展一项基于人群的队列研究，以预测患有 DSRCT 的儿科患者的总生存率（Overall Survival，OS）。研究人员利用监测、流行病学和最终结果（Surveillance, Epidemiology and End Results，SEER）数据库，找出了 2000 年至 2018 年间所有被诊断患有 DSRCT 的儿科患者。通过 Kaplan-Meier 估计法，依据不同标准生成生存曲线，并运用对数秩检验对生存曲线进行比较，使用 Cox 比例风险回归确定与总生存率（OS）相关的变量。研究共确定了 129 名儿科 DSRCT 患者。该肿瘤主要影响男性（70.5%），65.9% 的病例存在远处转移。大多数患者（61.3%）接受了手术，90% 的病例接受了化疗，41.8% 的病例接受了放疗。所有患者的 1 年、3 年和 5 年总生存率分别为 81.9%、37.9% 和 22.6%。远处转移阶段的患者死亡风险更高（风险比（Hazard Ratio，HR）4.75，95% 置信区间（Confidence Interval，CI）1.87 - 12.0；P = 0.001）。此外，接受放疗的患者死亡风险较低（风险比（HR）0.45，95% 置信区间（CI）0.25 - 0.81；P = 0.008）。综上所述，DSRCT 是一种罕见的恶性肿瘤，总体预后较差。研究结果表明，SEER 分期和放疗是儿科 DSRCT 总生存率（OS）的重要预测因素，放疗有改善儿科患者预后的潜力。