探秘新型大 B 细胞淋巴瘤：FO-LBCL 分子机制与诊疗新突破

为探究罕见的液体超负荷相关大 B 细胞淋巴瘤（FO-LBCL）分子致病机制，研究人员开展相关研究。分析两例女性病例，发现其呈激活和生发中心表型且突变谱不同。为该疾病诊疗提供新证据，推动血液肿瘤研究进展。

　　世界卫生组织（WHO）第 5 版分类和国际共识分类（ICC 2022）最近分别将一种弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）亚型认定为液体超负荷相关大 B 细胞淋巴瘤（FO-LBCL）和人疱疹病毒 8（HHV8）/ 爱泼斯坦 - 巴尔病毒（EBV）阴性原发性渗出性淋巴瘤。然而，很少有报告提供该疾病的分子特征。这里介绍两例女性病例，她们分别因大量胸腔积液和心包积液入院，且无其他显著病理发现，最终均确诊为 FO-LBCL。两例病例均表现出激活和生发中心表型，但突变谱不同。本报告探讨了该疾病的诊断，重点分析了其与原发性渗出性淋巴瘤（PEL）和其他 DLBCL 亚型相区别的主要临床病理特征。同时报告了下一代测序研究结果，为这种新发现的罕见疾病的分子致病机制提供新证据。