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为探究教育对吸入技能的影响,研究人员开展相关研究,发现教育可改善患者吸入技能,对 pMDI/MDIs 的教育效果因教育方式而异。
在呼吸健康领域,哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)如同两座难以攻克的大山,严重影响着人们的生活质量。这两种疾病发病率极高,虽在发病机制、疾病进展、预后和治疗方案上有所不同,但咳嗽、气短和咳痰等相似症状却给患者带来诸多痛苦。目前,吸入药物治疗是这两种疾病的主要治疗方式,然而,患者能否正确使用吸入器,直接关系到治疗效果。现实中,患者使用吸入器时错误百出,尽管全球哮喘防治创议(GINA)2024 指南和慢性阻塞性肺疾病全球倡议(GOLD)2024 都强调了患者教育和培训的重要性,但哪种教育方式最有效、吸入器类型是否会影响教育后的使用效果,这些问题仍未得到明确解答。
在此背景下,来自波兰罗兹医科大学(Medical University of Lodz)的研究人员 Monika Marko 和 Rafa? Pawliczak 展开了一项系统回顾和荟萃分析研究,相关成果发表在《npj Primary Care Respiratory Medicine》上。这项研究意义重大,它旨在评估哮喘和 COPD 患者在接受不同类型吸入器使用教育前后,吸入技术错误的发生情况,探究教育是否能提高吸入技能,以及教育类型是否会根据吸入器类型影响教育效果,为优化患者吸入治疗提供关键依据。
研究人员为了开展此项研究,运用了多种关键技术方法。首先是文献检索,他们全面检索了 PubMed/Medline、Embase、Web of Science、ClinicalTrials.gov、Cochrane Central Register of Controlled Trials(CENTRAL)等数据库,还在 Google Scholar 中搜索灰色文献,确保研究数据的全面性。接着依据人口、干预、对照和结果(PICO)结构制定研究问题和选择标准,筛选出符合条件的研究。数据提取和分析阶段,由两位研究人员独立完成数据提取,运用 Cochrane Review Manager 5.4 软件进行分析,采用 Mantel-Haenszel 检验和随机效应模型处理数据,并用 Cochran’s Q 检验和 I2指数评估研究结果的异质性。此外,还利用推荐分级的评估、制定与评价(GRADE)方法评估证据确定性,进行敏感性分析以检验荟萃分析的稳健性。
研究结果具体如下:
- 纳入研究:经筛选,3400 篇相关文章中,12 篇符合纳入标准进行定性分析,8 篇进行定量分析。研究类型多样,包括随机临床试验(RCTs)、非随机临床试验、真实生活试验、观察性试验、开放标签试验和前瞻性试验等。
- 方法学质量评估:所有纳入研究在性能和检测偏倚方面风险不明确。在随机序列生成、分配隐藏、报告偏倚和其他偏倚等方面,部分研究存在高风险或不明确风险,但未发现明显的发表偏倚。
- 关键错误:针对干粉吸入器(DPI),一项研究表明,以示范为教育方式,可显著减少关键错误(RR=0.28,95% CI:0.17,0.47,P<0.00001,I2=0%,P=0.61),这意味着示范教育能有效降低 DPI 使用中的关键错误发生率。
- 任何错误使用事件:对于 DPI,综合分析显示教育可显著改善吸入技能(RR=0.38,95% CI:0.21,0.70,P=0.002,I2=81%,P<0.00001),但教育效果与教育方式无关。而对于压力定量吸入器(pMDI/MDIs),教育同样能显著改善吸入技能(RR=0.16,95% CI:0.11,0.23,P<0.00001,I2=79%,P=0.003),且教育效果取决于教育方式。
- 额外分析:通过 GRADE 评估,部分结果证据确定性为中等,部分为低或极低。敏感性分析发现,部分研究结果在排除高偏倚风险研究后仍稳健,部分则无法进行新的比较。
研究结论和讨论部分指出,患者在使用吸入器时普遍存在错误,而教育能显著改善吸入技术,减少关键错误和任何错误使用事件的发生。对于 pMDI/MDIs,教育方式会影响教育效果,但对于 DPI,尚未发现这种关联。虽然研究存在一定局限性,如部分研究可能存在潜在混杂因素、样本量不均衡、亚组内异质性较大等,但该研究为进一步研究提供了重要基础。它提醒医疗从业者,应重视患者的吸入技术教育,并根据患者需求进行调整,这比单纯更换吸入器可能更为重要,为优化吸入药物的使用提供了新的思路和方向。