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本综述聚焦于轴手性联芳基化合物的动态动力学拆分（DKR）和动态动力学不对称转化（DyKAT），总结了不同消旋化策略的进展，展望了未来研究方向。
在有机化学领域，轴手性联芳基化合物因其在手性配体和手性催化剂中的重要作用而备受关注。这些化合物在不对称催化中发挥着关键作用，而开发高效的合成方法一直是研究的热点。传统动力学拆分（KR）反应的理论产率受限于50%，而动态动力学拆分（DKR）和动态动力学不对称转化（DyKAT）的出现，为这一领域带来了突破。
The bigger picture
轴手性联芳基化合物在有机化学中扮演着重要角色，尤其是在作为手性配体和手性催化剂参与不对称催化时。为了提高这些化合物的合成效率，研究者们致力于开发更高效的合成方法。DKR和DyKAT作为新兴的工具，克服了传统KR反应的产率限制。DKR通过结合消旋化和对映体选择性转化，实现了理论产率100%的目标。而DyKAT则在一个催化体系中整合了差向异构化和对映体选择性官能化。这篇综述根据消旋化策略对DKR和DyKAT的相关报道进行了分类和总结，并对未来的研究方向提出了展望。
Summary
轴手性联芳基化合物因其在有机化学中的独特地位而受到越来越多的关注。DKR和DyKAT作为高效工具，在轴手性联芳基化合物的对映体选择性合成中表现出色。研究者们开发了多种消旋化策略，并将其与KR过程相结合，实现了联芳基化合物的DKR。DyKAT通常通过单一催化体系实现，不仅负责中间体中轴手性元素的差向异构化，还控制官能化步骤中的对映体选择性。综述最后讨论了现有方法的局限性，并对未来的研究方向进行了展望。
Graphical abstract
（此部分内容因原文未提供详细描述，故省略）
