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本综述聚焦于Foxp3?CD8?调节性T细胞（Tregs），探讨其在免疫调节中的作用及诱导机制，为自身免疫病和移植领域带来新思路。
Foxp3?CD8?调节性T细胞（Tregs）在免疫系统中扮演着关键角色。它们通过与其他免疫细胞（如CD4?或CD8?T细胞）相互作用，抑制免疫激活，并通过靶向肿瘤细胞诱导细胞死亡。深入解析Foxp3?CD8?Tregs的功能并促进其在体外或体内生成，对于控制自身免疫病和/或感染具有重要意义。
多种CD8?非Foxp3调节性T细胞（Tregs）已在人类和小鼠中被描述，包括CD122?CD8?T细胞、CD28lowCD8?T细胞、CD103?CD8?T细胞、Ly49?CD8?T细胞、CD8?TAb-supp细胞以及CD8αα?CD4?T细胞，以及其他通过B细胞体外诱导或经浆细胞样树突状细胞诱导产生的CD8 Tregs。
Foxp3?CD8?Tregs可在多种情境下被诱导和扩增，包括移植、自身免疫病、癌症、病毒感染以及非炎症环境（如T细胞受体转基因过继转移模型）。Foxp3?CD8?Tregs的诱导受到多种因素的影响，如抗原呈递、IL-2、转化生长因子-β以及共刺激或抑制性受体。这些细胞兼具调节性T细胞和细胞毒性T细胞的特征，表达与两者相关的标记和分子，并在功能上展现出抑制性和细胞毒性活性。
本综述总结了与Foxp3?CD8?Tregs群体相关的最新研究进展，包括表型标记的鉴定、诱导决定因素以及功能活性。此外，还讨论了在自身免疫病和移植中操纵Foxp3?CD8?Tregs的进展。
