外耳道低分化神经内分泌肿瘤（NET）首例报告：诊断、治疗及随访挑战

为探究外耳道恶性肿瘤，尤其是罕见的神经内分泌肿瘤（NET）的相关问题，研究人员开展了外耳道低分化 NET 的病例研究。发现患者术后出现感染和皮瓣失败，放疗计划未执行，该研究揭示了此类罕见疾病诊疗和随访的挑战。

　　外耳道发生的恶性肿瘤十分罕见，仅占所有头颈部癌症的 0.2%。外耳道癌仅占外耳癌的 4%。最常见的组织学类型是鳞状细胞癌，而神经内分泌肿瘤（NET）极为罕见，此前外耳道（EAC）仅有 8 例报道，耳廓也仅有少数病例。据了解，这是首例报道的累及耳廓的外耳道低分化 NET 病例。患者为一名 56 岁女性，主诉右耳肿块、血性脓性分泌物、听力下降和疼痛。活检显示为世界卫生组织（WHO）III 级神经内分泌肿瘤。她接受了手术（颞骨外侧切除术、腮腺浅叶切除术、颈部淋巴结清扫术，并进行颈面部皮瓣重建）。然而，由于手术部位感染和皮瓣失败，伤口又用锁骨上皮瓣进行了重建。原本计划进行放疗，但患者未进行后续随访。该病例体现了这类罕见疾病在诊断、治疗和随访方面的挑战。