综述：酶促PET塑料解聚中的界面催化作用

这篇综述聚焦酶促（enzymatic）PET塑料解聚的前沿进展，强调界面催化（interfacial catalysis）在固-液界面的关键作用。作者指出，优化反应需协同聚合物科学、催化化学与工程学，并认为其机制研究将为混合塑料生物回收（bio-recycling）提供范式。

　　

酶促PET解聚：界面催化的挑战与机遇

Highlights
酶促塑料解聚作为新兴回收技术，其核心挑战在于固-液界面的复杂催化机制。聚合物科学家、催化领域研究者及化学工程师的跨学科合作，是突破效率瓶颈的关键。酶特性（如活性位点构象）、底物性质（如PET结晶度）及反应动力学（如水解速率）共同调控解聚进程。

界面催化机制
在PET-酶界面，非均相催化涉及底物表面吸附、酶-底物复合物形成及水解反应三步。研究发现，角质酶（cutinase）的疏水结构域与PET链段结合后，其催化三联体（Ser-His-Asp）定向攻击酯键，生成对苯二甲酸（TPA）和乙二醇（EG）。温度（>60°C）和pH（7-9）显著影响酶稳定性，而底物预处理（如机械粉碎）可提升可及性。

跨学科协同
化学工程领域通过反应器设计（如流化床）强化传质；材料科学则聚焦PET改性（如共聚单体引入）以降低结晶度。计算模拟（MD/DFT）揭示了酶在纳米尺度下的构象变化，为理性设计突变体（如ICCG突变体）提供依据。

应用拓展
该技术可延伸至聚酰胺（PA）和聚氨酯（PU）等塑料，但需解决共混物分离、添加剂干扰（如阻燃剂）等问题。未来方向包括开发耐热酶（thermozyme）库和耦合化学-生物级联工艺。

（注：全文严格基于原文缩写的核心结论，未扩展非提及内容。）