硒-羟基酪醇纳米复合物通过调控氧化应激、炎症及凋亡通路抑制大鼠肝细胞癌的机制研究

为解决肝细胞癌（HCC）治疗难题，研究人员开发了绿色合成的硒-羟基酪醇纳米复合物（Se-HTNPs），通过DEN诱导的大鼠模型验证其疗效。结果显示，Se-HTNPs显著降低ALT、AST、ALP等肝功能指标，提升抗氧化酶（GSH、SOD、TAC）活性，抑制炎症因子（TNF-α、IL-6、IL-1β）及凋亡标志物（p53、caspase-3），并下调NF-κB/c-JNK通路表达。该研究为HCC靶向治疗提供了新策略。

　　肝细胞癌（HCC）作为全球健康重大威胁，亟需创新疗法。本研究采用绿色合成技术制备硒-羟基酪醇纳米复合物（Se-HTNPs），在二乙基亚硝胺（DEN）诱导的大鼠HCC模型中展开评估。实验表明，Se-HTNPs显著改善肝功能指标（ALT、AST、ALP），提升血清白蛋白水平，同时通过降低肝脏丙二醛（MDA）含量、增强还原型谷胱甘肽（GSH）、超氧化物歧化酶（SOD）及总抗氧化能力（TAC）缓解氧化损伤。此外，Se-HTNPs有效抑制促炎因子（TNF-α、IL-6、IL-1β）和凋亡相关蛋白（p53、caspase-3），并下调血管内皮生长因子（VEGF）及关键信号通路（NF-κB/c-JNK）的基因表达。组织病理学分析进一步证实其修复DEN所致肝损伤的潜力。该成果揭示了Se-HTNPs通过多靶点协同作用抗HCC的分子机制，为临床转化提供理论依据。