MD安德森的液体活检组合可快速检测癌症相关突变

《JCO Precision Oncology》：Routine Clinical Liquid Biopsy Testing for Solid Tumors Delivers the Promise of Minimally Invasive Detection of Genomic Variants With a Faster Turnaround Time

　　

德克萨斯大学MD安德森癌症中心的一个研究团队发现，由70个基因组成的液体活检组合可以快速鉴定循环肿瘤DNA（ctDNA）中与实体瘤有关的基因改变。

研究人员在1,243个泛癌种实体瘤病例的样本上测试了这个名为LBP-70的液体活检组合，并将结果发表在《JCO Precision Oncology》杂志上。

结果表明，液体活检策略成功鉴定出大多数的癌症病例，平均周转时间为一周，比传统的侵入性活检耗时更少。

通讯作者、MD安德森癌症中心病理学与实验室医学部研究员Keyur Patel及其同事认为，LBP-70能够替代基于组织的肿瘤基因分型方法，更快地检测可行动的基因改变。

总的来说，75%的癌症患者报告了阳性的液体活检结果，根据癌症类型的不同，检出率在67%至85%之间。癌症检出率也随着肿瘤分期而变化，从60%到77%不等。

研究团队还探索了利用LBP-70液体活检方法发现基因改变的可能性，这些基因改变可能对非小细胞肺癌（NSCLC）或结直肠癌（CRC）患者的治疗选择或管理产生影响。

他们在22%的非小细胞肺癌病例中发现了EGFR突变，同时在约44%的结直肠癌患者中发现了可靶向的RAS或BRAF V600E突变。

同时，与患者的其他检测数据相比，研究人员发现LBP-70结果与放射性检查结果的一致性为79%，与组织基因分型结果的一致性为62%。

他们认为，这项研究的结果证明了LBP-70有望在更短的周转时间内检测出临床上有意义的结果。