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为解决脓毒症（Sepsis）公众认知不足问题，研究人员开展探索脓毒症幸存者和家属生活经历与观点的研究，以助力脓毒症公众教育活动。结果发现重要信息、传播障碍等。该研究为提升脓毒症公众意识、优化教育活动提供关键依据。
脓毒症，这个隐藏在身边的 “健康杀手”，正悄无声息地威胁着全球无数人的生命。它是身体对感染反应引发的危及生命的并发症，全球约 20% 的死亡与之相关，还伴随着高昂的医疗费用和长期复杂的后遗症。尽管危害巨大，但公众对脓毒症的认知却极为有限，这严重影响了早期识别和治疗。
为了填补这一认知空白，加拿大的研究人员展开了深入探索。该研究是加拿大脓毒症研究网络（Sepsis Canada）系列研究的一部分，旨在为脓毒症公众教育活动提供有力支持。研究成果发表在《BMC Public Health》杂志上。
研究人员采用了定性描述性研究设计，通过开展虚拟焦点小组访谈来收集数据。参与者主要从之前的全国调查对象中招募，部分脓毒症幸存者通过加拿大脓毒症组织（Sepsis Canada）的宣传渠道补充招募。最终，11 个焦点小组的 32 名参与者分享了他们的经历和观点。
一、研究方法
- 样本招募：从加拿大全国调查中选取有脓毒症或家属有脓毒症经历的英语或法语成人，部分脓毒症幸存者通过 Sepsis Canada 的 Twitter 和时事通讯广告招募。
- 焦点小组设计：制定半结构化焦点小组指南，涵盖脓毒症发病情况、影响及与医疗服务提供者的互动。指南经预试验调整后，分别对脓毒症幸存者和家属进行访谈。
- 数据分析：运用 NVivo 12 软件，采用演绎 - 归纳混合编码方法，从数据中提炼关键主题。
二、研究结果
- 活动焦点
- 脓毒症严重且常见：参与者强调脓毒症后果严重，影响身心健康、工作生活等。可通过统计数据传达其严重性，但在使用 “恐惧策略” 上存在争议。
- 了解脓毒症症状：参与者描述了多样症状，但这些症状常被忽视、误解。诊断和治疗延迟对患者心理和对医疗系统的信任造成损害。
- 关注健康并自我倡导：经历脓毒症后，人们更加关注健康，但也伴有担忧。自我倡导在与医疗服务提供者互动中至关重要，部分人通过网络获取信息。
- 活动障碍
- 脓毒症认知不足：脓毒症症状与常见疾病相似，难识别。多数人诊断前对其了解少，多从网络获取信息。
- 认为与己无关：人们倾向忽视自认为无关的信息，恐惧也会导致回避。
- 健康信息疲劳：COVID-19 大流行后，公众被健康信息淹没，对脓毒症预防信息存在困惑，不过也有人认为可借 COVID-19 关联提高脓毒症关注度。
- 活动受众：所有人都应了解脓毒症，尤其高风险人群如免疫抑制者、老年人等。儿童也是重要目标群体，医疗服务提供者也需接受教育。
- 传播形式和渠道：建议采用多种形式和渠道，如社区、传统媒体、学校和数字媒体。社交媒体因成本低、传播广受青睐，药店也被视为理想场所。可通过个人故事、与其他疾病对比等方式吸引关注。
三、研究结论与讨论
研究确定了脓毒症公众教育的关键信息、潜在障碍、目标受众和传播方式。早期识别脓毒症困难，部分源于症状不典型和公众认知不足，医疗系统也存在问题。医疗服务提供者应成为教育重点，同时关注高风险人群和儿童。健康信息疲劳是一大挑战，需创新信息形式，避免与 COVID-19 信息重复。
该研究为脓毒症公众教育活动提供了重要参考，有助于提高公众对脓毒症的认知，促进早期识别和治疗，改善患者预后，对全球公共卫生事业意义重大。不过研究也存在局限性，如样本缺乏多样性、未核实诊断等，未来研究可进一步完善 。
