重组质粒HSP47-siRNA在兔眼滤过术后抗滤过通道瘢痕化中的作用研究

为解决青光眼滤过术后滤过通道瘢痕化难题，研究人员通过构建重组质粒热休克蛋白47小干扰核糖核酸（HSP47-siRNA），建立兔眼抗青光眼手术模型，发现HSP47-siRNA组与丝裂霉素C（MMC）组术后30天仍保持功能性滤过泡，显著优于空载体组和生理盐水组（p<0.01），证实HSP47-siRNA具有抑制成纤维细胞增殖和胶原纤维合成的潜力，为抗瘢痕治疗提供新策略。

　　这项研究探索了重组质粒热休克蛋白47小干扰核糖核酸（HSP47-siRNA）对兔眼小梁切除术后滤过通道瘢痕化的调控作用。科研团队成功构建了HSP47-siRNA重组质粒，并建立了四组兔眼手术模型：实验组（HSP47-siRNA）、空载体对照组、阳性对照组（丝裂霉素C，MMC）和生理盐水对照组。术后动态观察显示，各组在7天内滤过泡均呈现弥漫性隆起（p>0.05）。但到术后15天和30天，空载体组和生理盐水组的上方滤过泡显著萎缩（p<0.01），而HSP47-siRNA组与MMC组仍维持功能性滤过泡。组织学分析发现，实验组能有效抑制成纤维细胞活化和胶原纤维沉积，其效果与临床常用抗瘢痕药物MMC相当。所有组别术后7天内眼压均显著降低（p<0.01），但长期维持效果仅见于HSP47-siRNA和MMC组。该研究首次证实HSP47-siRNA通过靶向调控胶原合成关键分子HSP47，展现出良好的抗滤过道瘢痕化应用前景。