早期积极使用芬戈莫德（Fingolimod）治疗儿童多发性硬化（POMS）：意大利儿科中心 3 年经验的启示与突破

为探究芬戈莫德（Fingolimod）用于儿童多发性硬化（POMS）早期高效治疗的效果，意大利某儿科中心研究人员开展相关研究。结果显示，6 例患者治疗期间无临床复发，部分有新神经影像学病变但无症状，认知稳定。这表明其或可作一线治疗，改善患者生活质量。

　　芬戈莫德（Fingolimod）是一种用于治疗多发性硬化（MS）的药物。研究人员分析了 2021 年 5 月至 2024 年 4 月期间接受芬戈莫德治疗的儿童多发性硬化（POMS）患者。研究评估了芬戈莫德治疗的效果，包括无临床复发、残疾进展，以及磁共振成像（MRI）上无新的 / 扩大的或增强的病变。还在症状发作时和治疗一年后评估了认知状况。研究纳入 6 例患者，平均症状发作年龄为 12.4 岁，诊断年龄为 12.7 岁，诊断后平均 2.0 个月开始治疗，平均治疗时长 22.9 个月，平均随访时长 26.1 个月。治疗期间无患者出现临床复发，2 例患者在治疗 18 个月后出现新的无症状神经影像学病变。所有患者首次评估时认知状况正常，4 例在治疗一年后测试数据稳定。芬戈莫德与注射疗法相比，依从性更好，显著提高患者生活质量，尤其在儿童群体中，降低了注射相关焦虑和停药风险。它似乎安全且耐受性良好，可作为儿童多发性硬化（POMS）高活性、侵袭性病程的一线治疗药物。