非编码 RNA（miRNA、circRNA、lncRNA）与基因互作调控白癜风机制的探索及潜在诊疗靶点挖掘

为探究白癜风发病机制中 miRNAs、circRNAs 和 lncRNAs 的作用及其与关键基因、通路的互作关系，研究人员利用 GEO 数据库数据展开研究。结果确定 2 个基因、2 个 miRNAs 和 5 个 circRNAs 或可作潜在生物标志物及治疗靶点，有助于推动白癜风诊疗研究。

　　白癜风是一种慢性皮肤病，其特征是黑素细胞缺失，导致皮肤出现色素脱失斑。目前，白癜风的分子机制尚未完全明确，近期研究强调了非编码 RNA 在疾病发病机制中的作用。为了识别和分析微小 RNA（miRNA）、环状 RNA（circRNA）和长链非编码 RNA（lncRNA）在白癜风发病机制中的作用，重点研究它们与关键编码基因和通路的相互作用。研究人员利用基因表达综合数据库（GEO）中 GSE65127 和 GSE75819 数据集的微阵列数据，来识别与白癜风相关的差异表达基因（DEG）。通过 GEO2R 进行分析，以确定上调和下调的基因。利用 STRING 构建蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）网络，并借助 Cytoscape 和 CytoHubba 进一步分析。基因本体论（GO）、疾病通路、疾病基因关联和表型由多种在线软件确定。利用生物信息学工具预测 miRNA、circRNA 和 lncRNA。构建的网络确定 AKT1 为中心枢纽，hsa - miR - 140 - 3p 通过与 AKT1 和组织蛋白酶 D（CTSD）相互作用发挥关键作用，而像 hsa_circ_0020776、hsa_circ_0033552 和 hsa_circ_0020773 等 circRNA 显著调节这些相互作用。此外，hsa - miR - 921 与 AKT1 以及 hsa_circ_0033546 和 hsa_circ_0033547 具有高效结合能力。包括 AFAP1 - AS1 和转移相关肺腺癌转录本 1（MALAT1）在内的 lncRNA，通过与靶基因的 mRNA 建立连接，为该网络做出贡献。研究确定了 2 个基因、2 个 miRNA 和 5 个 circRNA 可能作为白癜风的潜在生物标志物或治疗靶点。