β-萘酚衍生物的双重酶抑制与抗菌潜力研究：合成、DFT表征及分子对接的综合探索

为解决糖尿病相关酶抑制及抗菌治疗的难题，研究人员通过多学科方法设计并合成了一系列β-萘酚衍生物。结合分子对接、体外抑制实验和密度泛函理论(DFT)分析，发现3-氯取代物对α-淀粉酶抑制最强，2-溴取代物对α-葡萄糖苷酶抑制最显著。ADME分析显示其良好的药代动力学特性，为开发新型酶靶向药物提供了重要依据。

　　这项研究聚焦于β-萘酚衍生物的理性设计，通过核磁共振(NMR)、红外光谱(IR)和质谱分析完成结构表征。分子对接揭示3-氯取代物与α-淀粉酶活性口袋形成稳定相互作用，而2-溴取代物则通过卤键网络高效抑制α-葡萄糖苷酶。体外实验验证了其纳摩尔级抑制活性，密度泛函理论(DFT)计算证实了前线分子轨道(HOMO-LUMO)能隙与活性的相关性。ADMET预测显示这些化合物具有理想的类药性，其双重酶抑制机制为开发抗糖尿病-抗菌多靶点药物开辟了新途径。