SLC6A4 基因 5-HTTLPR 多态性与偏头痛风险的关联：探索遗传密码背后的偏头痛奥秘

为探究 5 - 羟色胺转运体基因（SLC6A4）的 5-HTTLPR 多态性与偏头痛易感性的关系，研究人员开展了病例对照和荟萃分析研究。结果发现，SLC6A4 基因的 5-HTTLPR 多态性影响偏头痛易感性，S 等位基因增加风险，有助于深入理解偏头痛遗传机制。

　　血清素（Serotonin）作为一种重要的神经递质，在偏头痛的病理生理过程中发挥着关键作用。5 - 羟色胺转运体基因（SLC6A4）中的遗传多态性，如 5-HTTLPR，其对偏头痛易感性的潜在影响已被广泛研究。然而，不同人群中这些遗传变异与偏头痛风险之间的联系存在差异。因此，本研究旨在探究查谟（Jammu）人群中 5-HTTLPR 与偏头痛易感性的关联。此外，还进行了荟萃分析，以评估这种多态性在全球不同人群中对偏头痛风险的广泛影响。研究人员开展了一项病例对照研究，涉及 250 名偏头痛患者和 250 名匹配的健康对照者，利用聚合酶链式反应（PCR）分析 5-HTTLPR。通过纽卡斯尔 - 渥太华量表（Newcastle–Ottawa Scale）对系统荟萃分析的研究质量进行评估，并计算基因型和等位基因频率、哈迪 - 温伯格平衡（Hardy–Weinberg equilibrium）以及优势比（odds ratios）。借助 Meta-Genyo 软件评估异质性和发表偏倚，并进行敏感性分析。研究发现，在查谟人群中，5-HTTLPR 的短（S）等位基因与先兆偏头痛风险增加显著相关（风险比 HR 与危险比 HW：2.60 [1.01–6.69]，p 值 = 0.04）。然而，在进行多重比较的邦费罗尼校正（Bonferroni correction）后，这种显著性不再存在（校正后 p 值 = 0.28）。对 15 项全球研究的荟萃分析显示，S 等位基因与总体偏头痛易感性之间存在中度关联（隐性模型：1.27 [1.04–1.54]，p 值 = 0.014）。综上所述，SLC6A4 基因中的 5-HTTLPR 多态性与总体偏头痛易感性有关，S 等位基因会增加患病风险。