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为解决微流控线基分析设备（μTADs）流速控制难题，提升其即时诊断性能，研究人员开展了增加 μTADs 毛细管流速的研究。通过建立混合毛细管流模式，显著提高了流速，且该方法对多种复杂液体样本有效，有望改善 μTADs 在即时诊断中的表现。
微流控系统已成为控制液体操作不可或缺的工具，在生物传感领域应用广泛。低成本的微流控纸基分析设备（μPADs）和微流控线基分析设备（μTADs），因易于制造和操作，在即时诊断领域流行多年。μTADs 中使用的棉线比 μPADs 中的纸基材料更易获取且成本更低，推动了 μTADs 的广泛应用。
液体在这些设备上的自主毛细管泵送是 μPADs 和 μTADs 受欢迎的主要原因，其液体流动性质可用沃什伯恩方程描述，流速与液体样本及多孔介质的性质相关。流速对具有不同反应动力学的免疫分析性能影响重大，因此，控制和调节流速对 μPADs 和 μTADs 在即时诊断中的更好表现至关重要。
已有许多关于 μPADs 流速控制和调节的研究，但针对 μTADs 的尝试较少。在本研究中，首次尝试在 μTADs 的棉线上创建空心毛细管通道。μTADs 被封装在热收缩管中，该封装方法借鉴自电线（如充电线）的封装方法。创建空心毛细管通道后，μTADs 中产生了混合毛细管流，流速大幅提高。研究人员通过实验探究了空心通道尺寸对流速大小的影响，并进一步研究了该策略对复杂液体样本（高粘性甘油和非牛顿全血）是否有效。研究表明，空心通道尺寸越大，平均流速越高，空心通道尺寸为 1200μm 的组平均流速比对照组高 12353%。选择空心通道尺寸为 1200μm 的组对高粘性液体样本（甘油）和非牛顿液体样本（全血）进行流速增强研究，同时发现通过在 μTADs 中创建部分空心通道，可以实现对毛细管流速的编程增强 。该研究成功将混合模式的毛细管流引入 μTADs，实现了更快的毛细管流，且该方法可用于增强复杂液体样本的毛细管流，在即时诊断领域具有广阔的应用前景。
