聚左旋乳酸微球真皮填充剂在体内刺激胶原合成的有效性及机制研究

本研究针对皮肤年轻化治疗中聚左旋乳酸(PLLA)微球与透明质酸(HA)填充剂的生物学机制未明问题，通过建立大鼠模型进行对比实验。结果显示：PLLA微球通过时序性激活成纤维细胞-肌成纤维细胞转化，早期促进III型胶原、后期显著提升I型胶原合成(P<0.05)，且降解周期长；HA仅对I型胶原具刺激作用。该研究为胶原再生填充剂的临床应用提供了重要理论依据。

　　在皮肤年轻化领域，聚左旋乳酸(PLLA)微球和透明质酸(HA)填充剂的生物学效应一直存在认知空白。科研人员采用斯普拉格-道利(Sprague-Dawley)大鼠模型，通过精密设计的对照实验（实验组：PLLA微球；阳性对照：HA；阴性对照：生理盐水），揭示了这些材料刺激胶原合成的动态机制。组织学分析显示，PLLA微球如同"胶原调度师"，早期招募CD68⁺巨噬细胞和CD90⁺成纤维细胞形成"再生微环境"，优先促进III型胶原合成；随着时间推移，这些细胞逐渐转化为α-SMA⁺肌成纤维细胞，转而高效生产I型胶原。有趣的是，HA虽然能显著提升I型胶原(P<0.05)，但对III型胶原却"无动于衷"。通过Herovici和天狼星红染色等先进技术，研究者捕捉到PLLA微球在真皮组织中形成的"胶原交响曲"——既维持组织稳态，又产生持久再生效果。该发现为开发新一代长效胶原再生填充剂提供了关键科学依据。