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本文综述了 2016 - 2024 年间鼠尾草（Salvia）二萜类化合物的研究进展。从多个数据库收集信息，探讨 258 种未描述的二萜。这些二萜结构上可分多类，如松香烷（abietanes）、克罗烷（clerodanes）等，且展现出抗癌、抗菌等多种药理活性，有望成为药物研发先导化合物。
鼠尾草二萜类化合物的研究背景
鼠尾草（Salvia L. ，Sage）是一类在治疗方面具有重要意义的植物属，全球范围内超过 1000 种。它是新型二萜类化合物的丰富来源。本研究聚焦于 2016 - 2024 年期间鼠尾草二萜类化合物的化学和药理学特性，通过在 Scopus 和 PubMed 等科学数据库中，利用关键词 “Salvia” AND “Diterpene” OR “Diterpenoid” 收集相关信息，对鼠尾草属在 2016 年至 2024 年 10 月期间分离出的 258 种未描述的二萜类化合物进行深入探讨。
鼠尾草二萜类化合物的结构分类
研究表明，这些二萜类化合物在结构上可分为多个子类，其中包括松香烷（abietanes）、克罗烷（clerodanes）、伊塞特烷（icetexanes）、半日花烷（labdanes）以及夫西地烷（fusicoccanes） 等。不同的结构分类意味着它们可能具有不同的化学性质和潜在的生物活性，这种结构上的多样性为后续研究其药理作用奠定了基础。
鼠尾草二萜类化合物的药理活性
- 抗癌活性：部分鼠尾草二萜类化合物展现出了抗癌的潜力。在肿瘤细胞的增殖抑制、诱导凋亡等方面，这些化合物可能发挥着重要作用。虽然目前具体的作用机制尚未完全明确，但它们在抗癌研究领域展现出了一定的前景，为开发新型抗癌药物提供了可能的方向。
- 抗菌活性：在抗菌方面，鼠尾草二萜类化合物也表现出一定的功效。对于多种细菌，它们能够抑制细菌的生长和繁殖，其作用方式可能涉及干扰细菌的细胞壁合成、细胞膜功能或者影响细菌的代谢途径等，从而对细菌感染性疾病的治疗提供了新的思路。
- 抗病毒活性：面对病毒的侵袭，这些二萜类化合物同样具有抗病毒活性。它们可能通过阻止病毒进入宿主细胞、抑制病毒的复制过程等机制，发挥抗病毒的作用。在应对如流感病毒、疱疹病毒等多种病毒感染时，有望成为潜在的抗病毒药物来源。
- 抗寄生虫活性：在寄生虫病的防治上，鼠尾草二萜类化合物也有表现。针对一些寄生虫，它们能够抑制寄生虫的生长和发育，甚至直接杀死寄生虫。这对于疟疾、血吸虫病等寄生虫病的治疗研究具有重要意义，为研发新的抗寄生虫药物带来了希望。
- 抗炎活性：炎症是许多疾病发生发展过程中的重要病理过程，鼠尾草二萜类化合物具有抗炎活性。它们能够抑制炎症介质的释放，调节炎症相关信号通路，减轻炎症反应。对于关节炎、肠炎等炎症性疾病，这类化合物可能成为潜在的治疗药物。
- 镇痛活性：在缓解疼痛方面，鼠尾草二萜类化合物也有一定的效果。它们可能通过作用于神经系统，调节疼痛信号的传导，从而发挥镇痛作用。无论是对于慢性疼痛还是急性疼痛，都有可能为临床镇痛治疗提供新的药物选择。
- 抗氧化活性：抗氧化能力是许多生物活性物质的重要特性，鼠尾草二萜类化合物也具备抗氧化活性。它们可以清除体内过多的自由基，减少氧化应激对细胞和组织的损伤。这对于预防和治疗与氧化应激相关的疾病，如心血管疾病、神经退行性疾病等具有积极意义。
- 抗糖尿病活性：在糖尿病的治疗研究中，鼠尾草二萜类化合物也展现出了一定的潜力。它们可能通过调节血糖代谢相关的酶活性、改善胰岛素抵抗等机制，对血糖水平进行调节，为糖尿病的治疗提供了新的研究方向。
- 神经营养活性：对于神经系统的发育和功能维持，鼠尾草二萜类化合物具有神经营养活性。它们能够促进神经细胞的生长、分化和存活，保护神经细胞免受损伤。在神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病等的治疗研究中，这类化合物有望发挥重要作用。
鼠尾草二萜类化合物的研究意义
综合以上研究结果，鼠尾草二萜类化合物具有多种重要的药理活性，这些特性使得它们可以作为药物研发的先导化合物，尤其是在癌症和微生物疾病的治疗方面。通过进一步深入研究这些二萜类化合物的结构与活性关系，以及它们的作用机制，有望开发出更加安全、有效的新型药物，为人类健康事业做出重要贡献。
虽然目前对鼠尾草二萜类化合物的研究取得了一定的进展，但仍有许多未知等待探索。未来的研究可以进一步扩大研究范围，探索更多种类的鼠尾草二萜类化合物，深入研究其作用机制，优化其结构以提高活性，为临床应用奠定更坚实的基础。
