EGCG纳米乳剂对头颈癌的体外抗癌效应研究：突破传统治疗困境的新策略

为解决头颈癌治疗中复发、耐药性及副作用等难题，研究人员开发了表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）纳米乳剂，通过动态光散射（DLS）、FTIR等技术验证其稳定性，并在TSCC-1细胞系中证实其显著抑制增殖（80 μg/mL）、诱导凋亡（88.3±3.18%）、下调BCL2/VEGF基因及抑制3D肿瘤球生长，为头颈鳞癌提供新型靶向治疗方案。

　　头颈癌作为全球高发恶性肿瘤，传统疗法面临复发、耐药和成本高昂等挑战。绿茶中活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）虽具抗癌潜力，却受限于稳定性差与生物利用度低。本研究创新性构建EGCG纳米乳剂，经动态光散射（DLS）检测其粒径为17.53±1.62 nm，zeta电位-0.166±0.169 mV，傅里叶变换红外光谱（FTIR）证实载药成功。在TSCC-1细胞模型中，该制剂展现剂量依赖性毒性（80 μg/mL时效果显著），完全抑制克隆形成，并通过划痕实验阻断细胞迁移。分子机制上，其触发88.3±3.18%的延迟凋亡，显著下调抗凋亡基因BCL₂和血管生成因子VEGF，同时上调促凋亡基因BAX。三维培养实验更直观显示肿瘤球体积缩小，凸显其穿透实体瘤能力。这项研究为头颈鳞癌的靶向治疗提供了兼具科学性与转化价值的新策略。