截短的轮状病毒VP4蛋白在动物模型中比P2-VP8诱导更强的保护性免疫

为解决轮状病毒疫苗在低收入国家效力不足的问题，来自中国的研究人员比较了截短VP4与P2-VP8的免疫原性和保护效力。研究发现，VP4能诱导更高水平的结合抗体和中和抗体，对小鼠提供100%保护，并阻断病毒吸附和细胞进入，为重组轮状病毒疫苗开发提供了更优候选抗原。

　　轮状病毒（Rotavirus, RVA）是导致5岁以下儿童急性胃肠炎（AGE）的主要病原体，每年造成超过12万例死亡。此前研究发现，截短的VP4*（VP4）比VP8和VP5更具疫苗潜力。本研究通过小鼠、豚鼠、仔猪模型，对比了VP4与目前处于III期临床试验的重组疫苗候选P2-VP8的免疫效果。结果显示，VP4诱导的结合抗体和中和抗体水平显著高于P2-VP8，并对EDIM和LLR毒株攻击提供完全保护。更引人注目的是，VP4抗体不仅能抑制病毒吸附，还能阻止已吸附的病毒进入细胞。这些发现表明，VP4在免疫原性和保护效力上均优于P2-VP8，有望成为新一代非复制型轮状病毒疫苗的核心抗原。研究还探讨了VP4优势的潜在机制，包括其覆盖更多表位的能力，以及通过非口服途径（如注射）规避肠道微生物干扰的特性。该成果为改善中低收入国家疫苗效力提供了重要策略，相关专利已申请。