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这篇综述聚焦儿童胶质瘤靶向治疗。近年来，儿童胶质瘤多组学分析取得进展，RAF、IDH1/2、NTRK 等抑制剂获批。文章基于此，全面梳理了当前靶向治疗策略的进展，为儿童胶质瘤精准治疗提供了新方向。
背景
儿童胶质瘤是儿童中最常见的中枢神经系统肿瘤。在成人癌症治疗中，靶向疗法已广泛应用，但在儿童胶质瘤治疗领域，其发展却较为滞后。不过，近期儿童胶质瘤多组学分析取得显著进展，同时针对 Raf 丝氨酸 / 苏氨酸激酶（RAF）、异柠檬酸脱氢酶 1/2（IDH1/2）和神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）的抑制剂也获得批准，这些成果极大地推动了该领域的发展。鉴于这些新进展，本文旨在全面概述儿童胶质瘤靶向治疗策略和方法的现状及发展趋势。
数据来源
本研究分析的数据来自 PubMed 文献，以及 ClinicalTrials.gov、儿科神经肿瘤联盟等其他在线数据库和网站。
结果
通过多组学分析的研究结果，人们对儿童胶质瘤的遗传和分子特征有了更深入的了解，能够识别关键突变和潜在的可靶向病变。这些进展为开发更精确的治疗策略和靶向疗法提供了理论依据。目前，新获批的靶向疗法和正在进行的儿童胶质瘤临床试验，都聚焦于关键信号分子和代谢通路的靶向治疗。
结论
在分子时代，靶向疗法为儿童胶质瘤患者带来了更有效、更个性化治疗的新希望。通过开发针对特定分子和代谢弱点的治疗方案，靶向疗法有望改善儿童胶质瘤的临床管理，最终提升患者的治疗体验和整体预后。
