赛洛新通过5-HT2A受体与犬尿氨酸通路缓解小鼠急性瘙痒：一项开创性研究

本研究首次揭示致幻剂活性代谢物赛洛新（psilocin）的抗瘙痒潜力。研究人员通过构建小鼠模型，发现1 mg/kg赛洛新能显著抑制化合物48/80诱导的瘙痒行为（P<0.0001），其机制涉及下调TLR-4/TNF-α炎症通路、抑制IDO酶活性，并通过5-HT2A受体发挥作用。联合1-甲基色氨酸（1-MT）可增强疗效（P<0.05），为心理因素相关瘙痒提供了新型治疗策略。

　　科学家们发现神奇蘑菇中的活性成分赛洛新（psilocin）竟能有效对抗瘙痒！在小鼠实验中，1 mg/kg剂量的赛洛新展现出惊人的止痒效果，同时伴随着标志性的"摇头反应"（head-twitch response, HTR）——这正是其激活5-羟色胺2A受体（5-HT_2A）的典型表现。通过蛋白质印迹（western blot）等技术，研究团队证实该受体在皮肤组织中活跃存在。更有趣的是，当赛洛新与犬尿氨酸通路抑制剂1-甲基色氨酸（1-MT）联用时，止痒效果更上一层楼（P<0.05）。分子水平检测显示，治疗组中促炎因子TNF-α和Toll样受体4（TLR-4）的表达显著降低，同时色氨酸代谢关键酶IDO的活性也受到明显抑制。这项突破性研究不仅首次证实致幻剂的抗瘙痒潜力，更为那些饱受心理因素相关瘙痒困扰的患者带来了曙光。