基于7mer-m8模型的人源miRNAs靶向抑制狂犬病毒基因表达：一种新型治疗策略

《Virus Genes》：Selective inhibition of rabies virus gene expression by human miRNAs: a therapeutic approach using the 7mer-m8 model

本研究针对狂犬病毒（Rabies virus）基因表达调控难题，研究人员通过7mer-m8模型筛选出靶向病毒核蛋白（N）、磷蛋白（M1/M2）、跨膜糖蛋白（G）及L蛋白的人源miRNAs（如miR-1279、miR-4251等）。结合结合能、GC含量及分子对接验证，证实这些miRNAs可形成稳定miRNA-mRNA双链，显著抑制病毒复制。该研究为狂犬病治疗提供了创新的RNA干扰疗法。

　　微小核糖核酸（microRNAs, miRNAs）在病毒与宿主互作中扮演关键角色，其通过调控基因表达影响病毒感染进程。本研究聚焦狂犬病毒（Rabies virus）核心基因——核蛋白（N）、磷蛋白（M1/M2）、跨膜糖蛋白（G）和L蛋白，利用7mer-m8预测模型筛选出可靶向抑制这些基因的人源miRNAs。通过结合能计算、GC含量分析及分子对接实验，发现miR-1279、miR-4251、miR-4288和miR-12117等可高效结合N基因，而其他miRNAs则靶向剩余病毒基因。高自由能值证实miRNA-mRNA双链结构稳定，提示其强效抑制病毒复制的潜力。该成果为开发基于miRNA的狂犬病基因治疗提供了理论依据，开辟了对抗这一致死性感染的新路径。