Blinatumomab联合化疗显著提升儿童B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)无病生存率：AALL1731试验突破性成果

推荐：来自儿童肿瘤协作组(COG)的研究人员为解决儿童标准风险B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效瓶颈，开展了一项国际III期随机对照试验(AALL1731)，将免疫疗法Blinatumomab与传统化疗联用。结果显示联合组3年无病生存率(DFS)达96.0%，显著高于单纯化疗组的87.9%，这一突破性成果发表于《新英格兰医学杂志》1,2，为临床实践树立新标准。

　　

在儿童肿瘤治疗领域掀起革命性浪潮——最新公布的AALL1731临床试验证实，将双特异性抗体Blinatumomab（一种靶向CD19和CD3的免疫疗法）整合至新诊断标准风险B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿的化疗方案中，可创造惊人的96.0%三年无病生存率(DFS)，较传统化疗方案(87.9%)实现跨越式提升。这项由国际儿童肿瘤协作组(COG)主导的III期研究，针对1-10岁且白细胞计数<5万/μL的患儿群体，首次将Blinatumomab前线治疗优势扩展到初诊患者。

数据监测委员会因疗效卓越提前终止随机分组，其中平均复发风险亚组的DFS差异更为显著（联合组97.5% vs 化疗单药组90.2%）。MD安德森癌症中心白血病专家Elias Jabbour教授评价该方案"通过早期介入避免强化治疗需求"。研究资深作者、西雅图儿童医院Mignon Loh博士透露，团队正探索Blinatumomab在高危ALL（如大龄或高白细胞计数患者）中的应用，其机制可能通过T细胞介导的肿瘤细胞清除作用实现。这项发表于《新英格兰医学杂志》的成果，标志着儿童ALL治疗正式进入免疫化疗新时代。