网络药理学与分子对接揭示多花梣（Fraxinus floribunda Wall.）抗 2 型糖尿病（T2DM）潜力，助力传统医药现代化开发

为验证多花梣（Fraxinus floribunda Wall.）在 2 型糖尿病（T2DM）中的民族药用价值，研究人员开展网络药理学、分子对接及分子动力学（MD）模拟研究。发现 5 种主要生物活性化合物，部分与 MMP9 结合力强，其在 T2DM 治疗上潜力大，推动药物研发。

　　本研究对多花梣（Fraxinus floribunda Wall.，木犀科）进行网络药理学、分子对接和分子动力学（MD）模拟研究，以验证其在 2 型糖尿病（T2DM）中的民族药用应用。基于药代动力学特性（口服生物利用度（OB）＞20%，类药性（DL）＞0.18），利用 IMPPAT 和 TCMSP 数据库鉴定出 5 种主要生物活性化合物。通过 Swiss Target Prediction 预测这些化合物的靶基因，聚焦高可信度的人类靶点。运用 STRING 数据库构建蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）网络，发现 143 个节点和 1300 条边之间存在显著相互作用。分子对接分析显示，槲皮素（?10.4 kcal/mol）、柽柳素（?10.4 kcal/mol）和异鼠李素（?9.5 kcal/mol）与基质金属蛋白酶 9（MMP9）具有强结合亲和力，且与丙氨酸 189（ALA189）、谷氨酰胺 227（GLN227）和酪氨酸 248（TYR248）等关键残基形成氢键 。分子动力学（MD）模拟证实了槲皮素 - MMP9 和柽柳素 - MMP9 复合物的稳定性，均方根偏差（RMSD）值较低（~0.151 nm）。此外，分子力学泊松 - 玻尔兹曼表面积（MM - PBSA）计算揭示出有利的结合自由能，其中槲皮素结合亲和力最高（?6.82 kJ/mol），其次是柽柳素（4.60 kJ/mol）和异鼠李素（10.16 kJ/mol），进一步证实了它们作为 MMP9 抑制剂的潜在作用。研究结果凸显了多花梣生物活性化合物在 T2DM 管理方面的潜力，将传统医学知识与现代计算工具相结合，有助于加速药物发现和开发。这种综合方法也强调了多花梣的多方面药理特性，包括抗氧化、抗炎以及潜在的抗肥胖作用，除糖尿病管理外还具有更广泛的健康益处。未来还需进一步研究和临床验证，以便有效利用这些天然化合物开发针对 T2DM 及相关代谢紊乱的治疗方法。