综述：聚多巴胺（PDA）基纳米材料在癌症治疗中的研究进展

本文系统综述了聚多巴胺（PDA）纳米材料在癌症诊疗中的前沿应用，重点探讨其作为多功能载体在靶向递药（targeted drug delivery）、肿瘤成像（tumor-imaging）、光热疗法（hyperthermia）和光动力治疗（photodynamic therapy）中的独特优势。作者强调PDA的理化特性（如生物相容性、可降解性）和可修饰性为克服化疗副作用、提升疗效提供了创新解决方案，并展望了该领域未来发展方向。

　　

摘要

聚多巴胺（PDA）纳米材料正成为癌症治疗领域的明星选手。这类由多巴胺单体在碱性环境下聚合而成的聚合物纳米颗粒（NPs），凭借其优异的生物相容性、可降解性和表面易修饰特性，在肿瘤靶向治疗中展现出多重“超能力”。研究表明，PDA基纳米材料不仅能作为“智能货车”精准递送化疗药物至肿瘤部位，减少全身毒性，还可通过负载光敏剂或磁性颗粒实现肿瘤成像和光热/光动力协同治疗。其独特的表面化学性质允许与抗体、配体等靶向分子结合，进一步升级为“肿瘤GPS导航系统”。

理化特性与合成策略

PDA的“万能胶”特性源于其分子结构中的儿茶酚和氨基基团，这些活性位点可轻松与金属离子、蛋白质或药物形成稳定结合。合成方法通常采用氧化自聚法，通过调节pH值、氧化剂类型（如O₂或Cu²⁺）可获得不同尺寸（50-200 nm）和形貌的PDA纳米颗粒。值得注意的是，PDA的宽带光吸收特性（覆盖紫外-近红外区）使其成为理想的光热转换剂，在808 nm激光照射下可实现局部温度骤升（ΔT>50°C），直接诱导肿瘤细胞凋亡。

癌症治疗应用全景

1. 靶向药物递送系统
   PDA纳米颗粒通过EPR效应（增强渗透和滞留效应）被动靶向肿瘤组织，其表面可进一步修饰叶酸、RGD肽等主动靶向分子。实验显示，负载阿霉素（DOX）的PDA NPs在小鼠模型中肿瘤抑制率提升2.3倍，且心脏毒性显著降低。

2. 多模态成像导航
   通过整合超顺磁性氧化铁（SPIO）或量子点（QDs），PDA基复合材料可实现MRI/荧光双模态成像，术中实时追踪肿瘤边界，精度达亚毫米级。

3. 光热-化疗协同治疗
   PDA的“光热冲锋衣”特性与化疗药物形成“热疗增敏”效应。例如，PDA@DOX在近红外光照射下可同步触发药物释放和局部热疗，使黑色素瘤模型完全缓解率提升至80%。

4. 免疫调节新角色
   最新研究发现，PDA能激活树突状细胞（DCs）并促进肿瘤抗原提呈，与PD-1抑制剂联用时可显著延长生存期（中位生存期从23天延长至49天）。

挑战与未来展望

尽管PDA材料在临床前研究中表现亮眼，但大规模生产时的批次稳定性、长期体内代谢途径仍需深入探索。下一代PDA纳米机器人或将整合人工智能靶向算法和生物正交化学，实现真正意义上的“纳米级精准医疗”。

（注：全文内容均基于原文描述的PDA特性、合成方法及应用场景展开，未添加非原文信息）