GLP-1 受体激动剂与男性性功能障碍关联研究：FAERS 数据背后的健康警示

为探究胰高血糖素样肽 - 1（GLP-1）受体激动剂与男性性功能障碍的关联，研究人员利用 FDA 不良事件报告系统（FAERS）数据开展研究。结果显示虽两者存在统计学关联，但关联较弱。这提示随着 GLP-1 使用增加需加强监测，对保障患者健康意义重大。

　　胰高血糖素样肽 - 1（GLP-1）受体激动剂常被用于治疗 2 型糖尿病和控制体重，能带来代谢方面的益处，不过它或许还藏着一些尚未被发现的副作用。本研究借助美国食品药品监督管理局不良事件报告系统（FAERS）的数据，深入探究 GLP-1 受体激动剂与男性性功能障碍之间的关系。研究人员利用 OpenVigil 2.1 平台，对 2003 年第 4 季度至 2024 年第 1 季度的报告进行分析，从中找出那些因使用 GLP-1 受体激动剂（如替尔泊肽（tirzepatide）、司美格鲁肽（semaglutide）、度拉糖肽（dulaglutide）、艾塞那肽（exenatide）、利西拉肽（lixisenatide）和利拉鲁肽（liraglutide））而出现性高潮障碍、勃起功能障碍或性欲减退的男性患者。在剔除重复记录后，研究人员计算了不成比例测量指标，包括报告比值比（reporting odds ratio，ROR）、比例报告比（proportional reporting ratio，PRR）和相对报告比（relative reporting ratio，RRR），并依据 Evans 标准评估信号的显著性。研究共识别出 182 例病例，患者主要集中在 40 - 60 岁年龄段，其中艾塞那肽引发的报告占 24.2%，司美格鲁肽占 21.4%。糖尿病是最常见的用药指征，占比 43.9%。尽管卡方值具有统计学显著性（P?< 0.0001），但较低的 ROR（0.41，95% 置信区间（Confidence interval，CI）：0.36 - 0.48）、PRR（0.41，95% CI：0.36 - 0.48）和 RRR（0.42，95% CI：0.36 - 0.48）表明二者关联较弱。这些发现表明，随着 GLP-1 受体激动剂使用范围的扩大，对其相关不良反应的监测很有必要，虽然总体而言患者面临的风险较低。