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为解决花生过敏幼儿治疗及 COVID-19 患者症状缓解问题，研究人员开展了 Palforzia?治疗花生过敏幼儿及 ELOM-080 治疗 COVID-19 患者的研究。结果显示 Palforzia?对 1 - 3 岁花生过敏幼儿脱敏有效，ELOM-080 能改善 COVID-19 患者症状。这为相关疾病治疗提供新方案。
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在生活中，食物过敏和传染病一直是困扰人们健康的重要问题。花生过敏是常见的食物过敏类型，对于幼儿来说，花生过敏不仅影响他们的日常生活，还可能在不经意摄入花生后引发严重的过敏反应，甚至危及生命。而在全球经历 COVID-19 疫情的背景下，如何缓解 COVID-19 患者的症状，促进康复也成为医学领域亟待解决的难题。为了攻克这些难题，科研人员展开了一系列研究。本次相关研究成果发表在《HNO Nachrichten》上。
在花生过敏幼儿的治疗研究中，生物制药公司 Stallergenes Greer 开展了相关研究。研究针对 1 - 3 岁确诊花生过敏的幼儿，评估 Palforzia?（即 PATH，脱脂蛋白的花生粉末）的治疗效果。研究采用随机对照试验，147 名 1 至小于 4 岁的幼儿被随机分为两组，一组（n = 83）接受 PATH 治疗，另一组（n = 45）接受安慰剂治疗，脱敏治疗持续近一年。研究结果表明，PATH 在对 4 岁以下花生过敏幼儿的脱敏治疗中效果良好，达到了所有主要和次要疗效终点，耐受性良好，且早期治疗可能中断安慰剂组观察到的免疫进展。这一成果意义重大，它为花生过敏幼儿的治疗提供了新的选择，早期治疗能够降低幼儿意外摄入花生引发过敏反应的风险，对长期治疗成功也至关重要，是儿童过敏治疗领域的重要进展。
对于 COVID-19 患者的治疗研究，研究人员关注到植物疗法的作用，针对植物疗法药物 ELOM-080（包含在 GeloMyrtol? forte 中）展开研究。研究人员探究家庭医生诊所的急性、有症状的 COVID-19 患者能否从 ELOM-080 中获益。患者被分为两组，分别每日服用四次含有 ELOM-080 的胶囊或安慰剂。由于数据的异质性，事后分析聚焦于咳嗽症状，纳入标准为急性咳嗽且咳嗽强度在 0 - 10 分数字量表中至少为 5 分。研究结果显示，服用 ELOM-080 的患者咳嗽发作次数下降更快，运动时的气短症状缓解也更快，治疗期末，ELOM-080 组自认为 “完全康复” 的患者比例更高（75.8% 对比 55.6%）。这表明，对于伴有轻度至中度 COVID-19 症状且怀疑黏液纤毛清除功能受损的患者，在标准治疗的基础上使用 ELOM-080 会有一定益处，该药物一般可推荐给咳嗽患者使用。
在研究方法上，两项研究均采用了随机对照试验的方法。花生过敏研究招募了 147 名特定年龄段的花生过敏幼儿作为样本队列；COVID-19 研究则选取了家庭医生诊所中的 COVID-19 患者作为样本队列。通过对比接受不同处理（药物或安慰剂）的两组患者的症状变化，来评估药物的疗效。
综合来看，这两项研究分别在花生过敏幼儿治疗和 COVID-19 患者症状缓解方面取得了重要成果。Palforzia?获批用于幼儿花生过敏治疗，为这一群体带来了新的希望；植物疗法药物 ELOM-080 在改善 COVID-19 患者症状上的表现，也为临床治疗提供了新的思路。这些研究成果对于推动生命科学和健康医学领域的发展具有重要意义，为后续相关疾病的治疗和研究奠定了坚实的基础，也为更多患者带来了康复的可能。未来，期待科研人员能在这些方向上继续深入研究，探索出更多有效的治疗方案，进一步提升人们的健康水平。 】<
