Myopi-X? 镜片与低剂量阿托品在近视控制中的较量:土耳其回顾性研究,为近视防控带来新启示

【字体: 时间:2025年04月18日 来源:BMC Ophthalmology 1.7

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  为解决全球近视患病率快速上升、高近视引发严重并发症的问题,研究人员开展 “Myopi-X? 镜片与低剂量阿托品在近视控制中的比较:土耳其回顾性研究”。结果显示两者均有效减缓近视进展,且效果相当。该研究为近视管理提供了新依据。

  近视,这个在全球范围内迅速蔓延的 “视力杀手”,正严重威胁着人们的眼部健康。据预测,到 2050 年,全球将有一半人口受到近视的困扰,而高度近视更是与早期白内障、青光眼、视网膜脱离和视网膜下新生血管等威胁视力的并发症紧密相连,给公共卫生和经济带来了沉重的负担。当前,近视控制的方法众多,其中阿托品滴眼液和各类特殊设计的镜片备受关注。然而,阿托品滴眼液需要每月配制、长期坚持使用,还可能产生轻微副作用;而新型镜片的效果究竟如何,与阿托品相比又有何优劣?这些问题亟待解答。
为了深入探究这些问题,来自土耳其 Ac?badem 医院的研究人员 Nilay Akagun 和 Ugur Emrah Altiparmak 开展了一项回顾性观察研究。该研究成果发表在《BMC Ophthalmology》杂志上,为近视防控领域带来了重要的参考依据。

在研究过程中,研究人员运用了多种关键技术方法。他们收集了 2022 年 9 月 1 日至 2023 年 9 月 30 日期间的临床记录,筛选出 128 名年龄在 5 - 16 岁、符合特定条件的近视患者。通过散瞳验光(使用 1% 托吡卡胺滴眼液,在滴药后特定时间用 Topcon CKR? - 8900 自动验光仪测量)和眼轴长度测量(使用 Zeiss? IOL Master 700 仪器,确保测量的准确性),获取患者眼部数据。随后,运用广义线性混合模型(GLMM)对数据进行统计分析,以评估不同治疗组之间的差异。

研究结果主要通过以下几方面得出:

  1. 基线特征:研究共纳入 128 名患者,分为 Myopi-X? 镜片组(45 人)、单光镜片组(41 人)和 0.01% 阿托品组(42 人)。参与者中,女性 57 人(44.5%),男性 71 人(55.5%),平均基线年龄为 10.01±2.60 岁。三组在基线球面等效屈光度(SER)和眼轴长度(AL)方面相似,但 Myopi-X? 镜片组患者年龄显著小于其他两组。
  2. 近视进展情况:经过 12 个月的观察,研究发现不同治疗组在 SER 和 AL 变化上存在显著差异(p<0.001)。Myopi-X? 镜片组和 0.01% 阿托品组的近视进展明显低于单光镜片组(p<0.001),但这两组之间在 SER 变化(p=0.79)和 AL 变化(p=0.76)上无显著差异。
  3. 影响因素分析:研究还评估了性别、年龄和基线 AL 等因素对治疗效果的影响。结果显示,性别和基线 AL 与 12 个月内的 SER 和 AL 变化无显著关联;而年龄对 SER 有显著影响(p=0.02),年龄较大的儿童近视进展较慢,但年龄对 AL 变化的影响不显著(p=0.11) 。

在研究结论和讨论部分,研究人员指出,Myopi-X? 镜片和 0.01% 阿托品在控制儿童近视进展方面均有效,且效果相当。这一结果表明,Myopi-X? 镜片为那些对阿托品使用有所顾虑的患者或家长提供了一种可行的非药物替代方案。同时,研究发现年龄和基线近视严重程度是影响近视进展的关键因素,年龄较小和基线近视较高的儿童通常近视进展更快。然而,由于本研究样本量相对较小,且随访时间仅为 12 个月,研究结果的普遍性受到一定限制。未来需要更大规模、更长随访期的研究,以进一步验证这些结果,评估 Myopi-X? 镜片和阿托品在近视控制中的长期效果,并优化治疗策略。这项研究为近视防控领域提供了重要的参考,有助于推动近视管理方法的进一步发展和完善,对改善全球近视患者的视力健康具有重要意义。
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