综述:COVID-19大流行对儿童和青少年1型糖尿病发病率、临床表现及管理影响的叙述性回顾

【字体: 时间:2025年04月19日 来源:Hormones 2.4

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  本文系统回顾了COVID-19大流行期间全球儿童青少年1型糖尿病(T1D)流行病学与临床管理的变革。作者指出,疫情导致T1D发病率显著上升(年增幅2-3%),且新发患者中糖尿病酮症酸中毒(DKA)比例增加(风险升高44%),归因于SARS-CoV-2直接损伤β细胞、延迟就医及封锁期管理挑战。研究同时揭示,远程医疗(telemedicine)和父母监管增强部分缓解了血糖控制恶化趋势,为未来公共卫生危机中的慢性病管理提供了重要启示。

  

引言:疫情下的代谢危机

COVID-19大流行不仅重塑了呼吸道疾病的防控格局,更意外揭开了自身免疫性代谢疾病的流行病学新篇章。1型糖尿病(T1D)作为儿童最常见的慢性代谢疾病之一,其发病率在疫情期间呈现显著波动。全球数据显示,2020-2021年新发T1D病例年增长率达9.5%,其中芬兰、瑞典等高发病率国家尤为突出。更令人警觉的是,新诊断患者中糖尿病酮症酸中毒(DKA)比例从基线29.9%跃升至44%,严重DKA(pH<7.1)病例增加13.7%,直接推高了脑水肿(死亡率20-50%)等危重并发症风险。

病毒与β细胞的致命邂逅

SARS-CoV-2通过血管紧张素转换酶2(ACE2)受体侵入胰腺β细胞,引发三重病理机制:

  1. 直接损伤:病毒复制导致胰岛素分泌颗粒减少,葡萄糖刺激的胰岛素释放受损;
  2. 免疫风暴:细胞因子(如IL-6)激活CD8+T细胞,加速自身免疫性β细胞破坏;
  3. 血管病变:微血栓形成加剧胰腺缺血。意大利队列研究显示,仅少数新发T1D患者检出近期感染(<15%),提示病毒可能通过"旁观者激活"诱发长期自身免疫。

封锁期的诊断困境与管理革新

医疗资源挤兑导致经典"三多一少"症状识别延迟。英国调查显示,20%患儿因恐惧感染延误就医,55%初诊被误判为胃肠炎。与此同时,封锁政策催生两大管理范式转变:

  • 技术赋能:连续血糖监测(CGM)使时间在范围(TIR 70-180 mg/dL)提升4.7%,胰岛素泵(CSII)用户低血糖时间减少19%;
  • 家庭监护:学龄前儿童HbA1c下降0.8%,得益于父母对碳水化合物计量的精细化管控。

代谢控制的悖论现象

封锁期间血糖控制呈现两极分化:

  • 恶化群体:半城市化地区胰岛素短缺迫使14%家庭定量配给,导致HbA1c升高0.32%(8.55%→8.87%);
  • 改善群体:脱离校园压力的青少年通过每周3小时居家运动,TIR提升6.6%。这种差异凸显了社会支持系统的关键作用。

未来启示录

疫情暴露了公共卫生体系的脆弱性:

  1. 需建立基于AI的DKA早期预警系统;
  2. 开发多语言远程医疗平台(非英语用户访问量下降23%);
  3. 优化应急供应链,保障糖尿病耗材储备。正如波兰3,062例队列所示,危机中的创新实践将为后疫情时代慢性病管理提供持久价值。
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