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为解决多种癌症治疗问题，研究人员开展多项研究。如针对 HR 阳性、HER2 阴性早期乳腺癌，研究 Ribociclib（Kisqali?）联合芳香化酶抑制剂（AI）辅助治疗效果；对不适合强化疗的急性髓系白血病（AML）患者探索优化一线治疗方案。结果显示可降低乳腺癌复发风险、减轻 AML 治疗毒性等，为临床治疗提供重要依据。
在癌症治疗领域，多种癌症的治疗一直面临诸多挑战。乳腺癌作为女性常见癌症，HR 阳性、HER2 阴性早期乳腺癌患者，即便经过常规治疗，仍有较高复发风险，如何进一步降低复发风险成为亟待解决的问题。急性髓系白血病（AML）患者中，部分因年龄或合并症无法接受强化疗，寻找更合适的一线治疗方案迫在眉睫。套细胞淋巴瘤患者复发或难治时，治疗手段也较为有限。
为应对这些难题，多个研究团队开展了相关研究。多项研究成果发表在《InFo H?matologie + Onkologie》上。
在乳腺癌研究方面，妇科肿瘤工作组（Arbeitsgemeinschaft Gyn?kologische Onkologie，AGO）的乳腺癌委员会开展了一项关于 Ribociclib（Kisqali?）联合芳香化酶抑制剂（AI）辅助治疗 HR 阳性、HER2 阴性早期乳腺癌的研究。研究人员通过对 Ⅲ 期研究 NATALEE（n=5101）进行 4 年的事后分析发现，与 AI 单药治疗的对照组相比，Ribociclib 联合 AI 治疗显著降低了侵袭性疾病复发的相对风险，降幅达 28.5%（风险比 0.715；95% 置信区间 0.609 - 0.840；单侧名义 p 值 < 0.0001）。这一结果为 HR 阳性、HER2 阴性早期乳腺癌高风险患者的辅助治疗提供了新的选择，有助于降低患者复发风险，延长患者生存期。
针对 AML，当患者因年龄或合并症无法接受强化疗时，可采用低甲基化物质（HMA）如阿扎胞苷（Azacitidin）与 Bcl2 抑制剂 Venetoclax 联合治疗。但这种联合治疗存在血液毒性问题。研究人员对批准研究 VIALE-A 进行亚组分析，发现完全缓解的患者在 4 级血细胞减少后切换到 21 天短周期，与继续 28 天常规周期的患者相比，预后并无明显差异。此外，VIALE-A 的事后分析结果显示，完全缓解后使用 G-CSF 对生存期有积极影响。这为优化不适合强化疗的 AML 患者的一线治疗方案提供了依据，有助于减轻治疗毒性，提高患者生活质量。
套细胞淋巴瘤方面，对于复发或难治的套细胞淋巴瘤（r/r MCL）患者，CAR-T 细胞疗法 Brexucabtagen-autoleucel（Brexu-cel；Tecartus?）在经过两种或多种系统治疗（包括 BTK 抑制剂）后可应用。研究人员在 Ⅱ 期研究 ZUMA 的队列 3（n=95）中，探究了 Brexu-cel 对 BTK 抑制剂初治患者的疗效。结果显示，CAR-T 细胞疗法的总缓解率为 91%，完全缓解率为 73%。治疗效果持久，12 个月缓解持续率为 80%，12 个月总生存率为 90%，12 个月无进展生存率为 75%，且未发现新的安全信号。这表明 CAR-T 细胞疗法对 BTK 抑制剂初治的复发或难治套细胞淋巴瘤患者有效，为这类患者带来了新的治疗希望。
研究人员开展这些研究时，主要运用了临床研究方法，如对大规模患者队列进行长期随访观察，分析不同治疗方案下患者的各项指标变化。同时，通过亚组分析进一步挖掘数据，探究特定患者群体对治疗的反应。
综合各项研究结果，在乳腺癌领域，Ribociclib 联合 AI 辅助治疗高风险 HR 阳性、HER2 阴性早期乳腺癌患者，能显著降低复发风险；AML 治疗中，缩短周期和使用 G-CSF 可减轻联合治疗毒性；套细胞淋巴瘤方面，CAR-T 细胞疗法对 BTK 抑制剂初治患者疗效显著。这些研究成果为临床治疗提供了更科学的依据，有助于医生为患者制定更精准、有效的治疗方案，推动了癌症治疗领域的发展，具有重要的临床意义和社会价值。
这些研究也存在一定局限性。乳腺癌研究中，虽然联合治疗效果显著，但可能存在其他影响因素未被充分考虑；AML 治疗方案的优化还需要更多大规模研究验证；套细胞淋巴瘤的 CAR-T 细胞疗法对患者长期影响仍需进一步观察。未来研究可以针对这些问题深入探索，不断完善癌症治疗策略，为患者带来更多福祉。
