编辑推荐：
为探究 sPD-1 与 HBeAg 阴性慢性乙肝（CHB）患者 HBsAg 转阴的关系，研究人员开展相关研究。结果发现基线 sPD-1 水平低于 100 pg/mL 和第 12 周 HBsAg 下降超 70% 是 HBsAg 转阴独立预测因素，sPD-1 或可作预测生物标志物。
背景：可溶性程序性死亡受体 1（sPD-1）已成为慢性乙肝（CHB）潜在的生物标志物，但其对治疗反应的预测价值尚不明确。
目的：研究接受干扰素（IFN）为基础治疗的 HBeAg 阴性 CHB 患者中，sPD-1 动态变化与乙肝表面抗原（HBsAg）转阴之间的关系，并评估 sPD-1 作为治疗反应生物标志物的潜力。
方法：从一项前瞻性研究中招募 222 名 HBeAg 阴性 CHB 患者。患者接受至少 48 周的聚乙二醇干扰素 α-2b（PEG-IFNα-2b）治疗，并根据第 48 周 HBsAg 状态分为转阴组和未转阴组。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测外周血 sPD-1 水平，通过流式细胞术分析 CD4+和 CD8+T 细胞上程序性死亡受体 1（PD-1）的表达。运用倾向得分匹配（PSM）和 Cox 回归确定 HBsAg 转阴的预测因素。
结果：患者中 38.7%（86/222）实现了 HBsAg 转阴。PSM 后，HBsAg 转阴组和未转阴组各有 74 名患者。第 12 周 HBsAg 下降超过 70%（p = 0.012）和基线 sPD-1 水平低于 100 pg/mL（p = 0.016）被确定为 HBsAg 转阴的独立预测因素。sPD-1 水平与 HBsAg 水平呈正相关，而外周 CD4+和 CD8+T 细胞上 PD-1 的表达与 HBsAg 水平无显著关联，这表明 sPD-1 可能更好地反映全身免疫状态。
结论：sPD-1 可能是预测接受 IFN 为基础治疗的 HBeAg 阴性 CHB 患者 HBsAg 转阴的潜在生物标志物。
