新型吡啶二甲酸-2-氨基-5-甲基吡啶盐及其金属配合物的合成表征与抗菌活性研究

来自未知机构的研究人员针对多重耐药菌感染问题，开展了一项创新性研究：通过合成吡啶-2,6-二甲酸(H2dpc)与2-氨基-5-甲基吡啶(2a5mp)的新型盐(1)及其Fe(II)/Fe(III)/Co(II)/Ni(II)/Cu(II)配合物(2-7)，采用核磁共振(1H/13C NMR)、X射线衍射等多维表征技术，系统评估了其对白色念珠菌(C. albicans)、金黄色葡萄球菌(S. aureus)等病原微生物的抑制效果，其抗菌活性与万古霉素等标准药物对比展现出潜在应用价值。

　　

科研团队成功制备了一种具有创新结构的化合物——吡啶-2,6-二甲酸(H₂dpc)与2-氨基-5-甲基吡啶(2a5mp)形成的盐(1)，并进一步合成其铁(Fe^II/Fe^III)、钴(Co^II)、镍(Ni^II)、铜(Cu^II)等六种金属配合物(2-7)。通过¹H/¹³C核磁共振(NMR)、紫外光谱(UV)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、摩尔电导率测试等"分子指纹"技术对化合物进行全方位解析，其中钴配合物(7)更采用X射线单晶衍射技术揭示其三维结构。

在抗菌性能评估中，这些化合物展现出令人振奋的"分子武器"特性：针对临床常见的克柔念珠菌(C. krusei)、粪肠球菌(E. faecalis)等六种病原微生物，其抑制效果与万古霉素(Vancomycin)、氟康唑(Fluconazole)等一线抗生素展开正面较量。这项研究为开发新型抗菌剂提供了重要的结构模板，尤其对解决日益严峻的抗生素耐药性问题具有战略意义。