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CO2与N2氛围下铝基催化剂(Al(CH3COO)3/Al2(SO4)3)对重油水热裂解催化效应的对比研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年04月22日 来源:Applied Catalysis A: General 4.7
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【编辑推荐】针对重油开采中高粘度、高硫及沥青质难题,喀山联邦大学团队创新性研究了Al(CH3COO)3和Al2(SO4)3在CO2/N2氛围下的催化水热裂解(aquathermolysis)性能。实验表明,CO2环境下Al2(SO4)3通过活化位点改性,实现粘度降低80%、硫含量减少31%,为高效烃类加工技术提供新思路。
重油作为全球能源体系的重要组成,其高粘度、高硫及沥青质含量严重制约开采效率。传统热力采油技术面临热损失大、储层非均质性等问题,而气体注入(如CO2/N2)虽能改善流动性,但缺乏高效催化体系。喀山联邦大学团队在《Applied Catalysis A: General》发表的研究,首次系统比较了Al(CH3COO)3和Al2(SO4)3在CO2与N2氛围下催化重油水热裂解的效能,揭示了CO2对催化剂活性位点的独特调控机制。
研究采用红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)、气相色谱-质谱(GC-MS)等技术,结合300°C/24小时的反应条件,发现Al2(SO4)3在CO2氛围中通过形成AlxOy(AlOH)活性相,显著促进脱氢、加氢及C-杂原子键断裂反应。实验样本来自未公开重油油田,经催化处理后粘度降幅达80%,硫、树脂和沥青质含量分别减少31%、45.8%和30.8%。
催化剂合成与表征
通过Al(OH)3与CH3COOH/H2SO4反应合成两种催化剂。FT-IR显示Al(CH3COO)3的羧酸盐特征峰(1583 cm?1)及Al2(SO4)3的硫酸根振动峰(1120 cm?1),证实结构稳定性。
催化性能对比
CO2环境下Al2(SO4)3表现出更高活性,归因于CO2与硫酸铝的协同作用形成酸性位点,而N2氛围中反应效率较低。GC-MS分析表明,CO2体系下轻质馏分选择性提升33.56%。
结论与意义
该研究证实CO2氛围可优化铝基催化剂的电子结构和酸性,突破传统水热裂解技术的局限性。成果为开发低成本、高选择性的重油改质工艺提供理论依据,尤其适用于高硫油藏开发。作者Vakhin Alexey团队强调,未来需进一步探究CO2分压对催化剂寿命的影响,以推动工业化应用。
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