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前列腺癌是美国男性中最常被诊断出的癌症且致死率高，其转移至雄激素缺乏环境下仍可生长。研究人员用磁性共培养装置研究雄激素非依赖性前列腺癌（PC3）细胞与健康成纤维细胞的相互作用及芬苯达唑（Fenbendazole）的效果，发现 2.5 μM 芬苯达唑可显著抑制 PC3 细胞且对成纤维细胞损伤小，为治疗提供新思路。
在男性健康的 “战场” 上，前列腺癌是一位极其嚣张的 “敌人”。在美国，它稳坐男性最常被诊断出的癌症的 “头把交椅”，还跻身男性主要致死病因之列。当它发展到转移阶段，更是变得肆无忌惮。癌细胞会 “长途跋涉”，扩散到肝脏、肺脏、骨骼和淋巴结这些重要 “阵地”，并且在没有雄激素这个 “助力” 的情况下，依然能顽强地维持生长，严重威胁患者的生命健康。传统的治疗手段在面对这种雄激素非依赖性的前列腺癌时，常常显得力不从心，因此，寻找更有效的治疗策略迫在眉睫。
为了攻克这一难题，来自未知研究机构的研究人员踏上了探索之旅。他们开展了一项关于利用磁性共培养平台探索雄激素非依赖性前列腺癌治疗策略的研究。研究人员发现，当雄激素非依赖性前列腺癌（PC3）细胞与健康正常的成纤维细胞相遇时，癌细胞像是得到了某种 “鼓舞”，出现了显著的生长、运动以及聚集形成细胞簇的现象。而芬苯达唑（Fenbendazole）这种物质的加入，给癌细胞的 “嚣张气焰” 泼了一盆冷水。不同剂量的芬苯达唑对癌细胞和正常成纤维细胞产生了不同的影响，其中 2.5 μM 的芬苯达唑表现尤为突出，它能够显著地抑制 PC3 细胞的生长和转移，同时对周围正常的成纤维细胞造成的损伤微乎其微。这一发现意义重大，为雄激素非依赖性前列腺癌的治疗在体内模型（in - vivo models）中的应用提供了新的可能，有望成为未来攻克这种癌症的有力 “武器”。该研究成果发表在《Biomedical Engineering Advances》上。
研究人员开展研究时，主要运用了以下关键技术方法：首先搭建了磁性共培养装置，利用该装置模拟体内细胞间的相互作用环境，让 PC3 细胞和健康正常成纤维细胞在其中共培养；之后对共培养体系施加不同剂量的芬苯达唑，观察细胞的变化情况 。
癌细胞与成纤维细胞相互作用研究
研究人员借助磁性共培养平台，让雄激素非依赖性前列腺癌（PC3）细胞与健康正常成纤维细胞直接接触。通过观察发现，PC3 细胞在与周围成纤维细胞接触后，出现了显著的生长、运动能力增强的现象，还会聚集形成细胞簇。这表明癌细胞与正常细胞之间存在某种相互作用，这种作用会促进癌细胞的发展。
芬苯达唑对细胞影响的研究
研究人员将共培养体系暴露于不同剂量的芬苯达唑中。结果显示，芬苯达唑能够明显抑制前列腺癌细胞的生长和转移，且相较于周围的成纤维细胞，其对癌细胞的抑制作用更为显著。其中，2.5 μM 的芬苯达唑效果最为突出，它能在对周围成纤维细胞造成极小损伤的情况下，显著抑制 PC3 细胞的生长，甚至达到一定的根除效果。
研究结论与讨论
本研究通过磁性共培养平台，清晰地揭示了雄激素非依赖性前列腺癌（PC3）细胞与健康正常成纤维细胞之间的相互作用关系，并且明确了芬苯达唑对这两种细胞的不同作用效果。2.5 μM 芬苯达唑展现出的在抑制 PC3 细胞生长和转移的同时，对正常成纤维细胞损伤极小的特性，为雄激素非依赖性前列腺癌的治疗带来了新的希望。它为后续在体内模型中的深入研究和潜在的临床应用奠定了坚实基础。然而，目前的研究只是初步探索，未来还需要进一步研究芬苯达唑在体内复杂环境下的作用机制、安全性以及与其他治疗手段联合使用的效果等问题，以期将这一研究成果更好地转化为临床实践，真正为前列腺癌患者带来福音。
