幽门螺杆菌尿素酶E亚基(UreE)DNA疫苗在动物模型中激发Th1-Th2-Th17混合免疫应答及高效保护

为解决幽门螺杆菌(H. pylori)感染导致的胃炎和胃黏膜淋巴瘤问题，研究人员开发了基于尿素酶E亚基(UreE)的DNA疫苗。通过将UreE基因克隆至pIRES2-DsRed-Express载体(pDNA)，实验证实该疫苗可显著提升BALB/c小鼠血清IgG、IFN-γ、IL-4和IL-17水平，降低胃部损伤和细菌载量，对H. pylori攻击的保护率达87.5%。这项研究为应对抗生素耐药性提供了新型预防策略。

　　

幽门螺杆菌(H. pylori)与人类胃炎和胃黏膜淋巴瘤的发生存在明确关联。面对日益严峻的抗生素耐药性问题，DNA疫苗技术展现出独特优势。这项研究聚焦H. pylori尿素酶E亚基(UreE)的抗原特性，将其基因精准插入pIRES2-DsRed-Express载体(pDNA)，经PCR和限制性酶切验证构建成功。

在BALB/c小鼠模型中，pDNA-UreE疫苗展现出卓越的免疫激活能力：血清检测显示IgG抗体显著升高，同时Th1型细胞因子IFN-γ、Th2型细胞因子IL-4和Th17型细胞因子IL-17协同上调，形成三重免疫防御网络。病理学评估更令人振奋——接种组小鼠胃部组织损伤明显减轻，H. pylori定植量大幅下降，面对病原体攻击时获得87.5%的惊人保护率。

这些发现揭示，pDNA-UreE通过协调Th1-Th2-Th17多通路应答，构建起立体化免疫屏障。该研究不仅为H. pylori防控提供了创新性疫苗候选，更为应对耐药菌株挑战开辟了新思路。