霍奇金淋巴瘤(HL)伴副肿瘤综合征的临床特征与预后分析：一项单中心回顾性研究

针对霍奇金淋巴瘤(HL)患者副肿瘤综合征数据匮乏的现状，研究人员开展了一项2018-2023年的回顾性研究。该研究纳入310例HL患者，发现9.3%存在副肿瘤表现，以瘙痒(31.1%)和血液学异常(27.6%)为主。ABVD方案初始治疗完全缓解率达76.2%，但伴副肿瘤表现者生存期显著缩短，为临床诊疗决策提供了重要依据。

　　

霍奇金淋巴瘤(Hodgkin Lymphoma, HL)患者中，副肿瘤综合征虽属罕见却可能显著影响临床转归。最新单中心研究揭示了这类特殊人群的诊疗现状：在2018至2023年间收治的310例初诊HL患者中，29例(9.3%)伴随副肿瘤表现，其中86.2%与HL同期确诊。令人瞩目的是，瘙痒(31.1%)和血液学异常(27.6%，如免疫性血小板减少症)构成了最常见的副肿瘤征象。

治疗策略方面，ABVD方案(阿霉素+博来霉素+长春碱+达卡巴嗪)成为72.4%患者的首选方案，整体完全缓解率达76.2%。但随访数据显示，伴副肿瘤表现者的生存结局不容乐观——中位随访28个月时，无事件生存期(EFS)为39个月，31%患者因疾病进展死亡，其生存率显著低于无副肿瘤表现者。

该研究首次系统描绘了HL相关副肿瘤表现的异质性特征，强调多器官受累可能导致的治疗限制性，为这一特殊亚群的精准管理提供了关键循证依据。