原发性牙源性肿瘤与埋伏多生牙的关联：首例病例报告及文献最新综述 —— 揭示罕见牙源性病变的诊疗关键

为准确诊断和处理罕见牙源性病变，研究人员开展原发性牙源性肿瘤（POT）相关研究。通过对 1 例与埋伏多生牙相关的 POT 病例分析，发现其典型组织病理学特征，手术切除可治愈且 7 个月未复发，强调综合评估的重要性。

　　原发性牙源性肿瘤（Primordial Odontogenic Tumor，POT）是一种极为罕见的良性牙源性病变，起源于胚胎牙齿组织，其特征为具有原始的牙源性上皮和类似于牙齿早期发育阶段的纤维基质。本病例报告介绍了一名 17 岁下颌牙齿排列不齐的男性患者。经影像学检查，发现一个边界不清的透光性病变与一颗埋伏的多生牙相关。初步诊断为含牙囊肿，随后进行了手术摘除和拔牙。组织病理学分析证实为 POT，这是第 27 例有记录的病例，也是首例与多生牙相关的病例。该病变呈现出典型的组织病理学特征，即牙源性上皮被纤维黏液样基质包围，其中含有类似于牙髓乳头的丰满成纤维细胞。完整的手术切除达到了治愈效果，在 7 个月的随访中未观察到复发。本病例凸显了识别 POT 独特临床和组织学特征对于准确诊断和治疗的重要性，强调了对罕见牙源性病变进行全面评估的必要性。