基于网络药理学解析鼠尾草（Salvia officinalis）治疗神经退行性疾病药理机制：开启神经保护新征程

为探究鼠尾草（Salvia officinalis）治疗神经退行性疾病的药理机制，研究人员运用网络药理学结合分子对接分析展开研究。结果发现 9 种关键活性成分，明确核心基因及相关信号通路。该研究揭示其治疗益处，为神经退行性疾病治疗提供新思路。

　　本研究旨在利用网络药理学方法，结合分子对接分析，评估鼠尾草（Salvia officinalis）在神经退行性疾病中的药理机制。从多个数据库获取鼠尾草的植物成分，通过 Swiss ADME 网络工具筛选活性成分，借助 PubChem 和 SwissTargetPrediction 确定活性成分的潜在靶点。利用在线数据库收集与阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）和亨廷顿病（HD）相关的基因，并关联活性成分靶点与疾病相关基因。运用 Cytoscape 构建、可视化和分析网络，借助 DAVID 数据库进行基因本体论（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，最后使用 Autodock 进行分子对接。网络分析结果基于活性成分 - 候选靶点网络的拓扑分析，确定了 9 种关键活性成分。分析还显示，鼠尾草的 9 种关键活性成分存在一个共同靶点，可与 133 个 AD 相关靶点相互作用，而只有 6 种活性成分分别与 85 个 PD 靶点和 58 个 HD 靶点相互作用。网络中的核心基因有 AKT₁、BACE₁、CASP₃、MAPK₁、TNF 和 IL₆。此外，GO 和 KEGG 富集分析表明，FOXO、TNF、MAPK、PI3K - Akt、Rap 1 和神经营养因子信号通路显著富集，经分子对接进一步评估，提示鼠尾草在神经退行性疾病中具有保护作用。该研究揭示了鼠尾草的治疗益处，可能在调节神经退行性疾病中发挥关键作用。