探秘 TP53p.R337H变异与癌症关联：为精准抗癌点亮新灯塔

研究人员针对TP53 p.R337H变异与儿童及成人癌症可变风险问题，开展相关研究。发现该变异与癌症风险相关，遗传修饰因子影响风险，遵循 “概率性” 模型。这有助于完善风险分层，推动遗传性癌症精准医疗。

　　TP53^p.R337H变异在巴西南部较为常见，它与儿童和成人患癌的风险存在差异。和高外显率的 TP53（肿瘤蛋白 p53，Tumor Protein p53）致病性变异不同，很多携带 TP53^p.R337H变异的人并未患癌。遗传修饰因子会对患癌风险产生影响，这支持了一种 “概率性” 模型。目前正在进行的研究致力于优化风险分层，改进监测手段，并推动遗传性癌症的精准医疗发展。