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为探究精神疾病发病机制，研究人员开展对 Psychotic、Affective 和健康个体 miRNA 表达模式的研究。结果发现多个差异表达 miRNA，揭示了新分子机制。该研究为严重精神障碍分子机制提供洞见，助力了解相关调控网络。
微小 RNA（miRNA）在多种生物学过程的调控中发挥着关键作用，并且与精神分裂症、双相情感障碍等精神疾病的发病机制相关。在这项研究中，研究人员在 PsyCourse 研究（n = 1786）中探究了 miRNA 的表达模式，对比了三大诊断组：精神病组（精神分裂症谱系障碍）、情感障碍组（双相 I 型、II 型障碍和复发性抑郁症）以及神经典型健康个体。
通过全面分析，包括差异 miRNA 表达分析、miRNA 转录组全关联研究（TWAS）和预测模型构建，研究人员识别出了多个在精神病组和情感障碍组中独特的，以及两组共有的 miRNA。此外，研究人员进行了综合分析，以确定失调 miRNA 的靶基因，并阐明它们在精神病中的潜在作用。
研究结果显示，在不同诊断组中，多个 miRNA 如 miR - 584-3p 和 miR - 99b-5p 存在显著改变，突出了它们作为分子关联物的作用。同时，miRNA TWAS 分析发现了已知和新的基因调控失调的 miRNA，证实了它们在不同诊断组病因学中的相关性。重要的是，通过整合 miRNA - 靶基因相互作用，揭示了这些诊断组背后新的因素和潜在的分子机制。这项全面的研究为严重精神障碍的分子基础提供了有价值的见解，有助于深入了解涉及 miRNA 的复杂调控网络。
