《Cancer》：Ovarian juvenile granulosa cell tumor: A report from the International Ovarian and Testicular Stromal Tumor and International Pleuropulmonary Blastoma/DICER1 Registries
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为探究卵巢幼年型颗粒细胞瘤（juvGCT）的临床特征与预后情况，研究人员从相关国际注册机构获取病例。研究发现多数患者为 FIGO I 期，不同分期患者 3 年无事件生存率有差异，高有丝分裂指数（MI）与复发相关。该研究对指导治疗意义重大。
卵巢幼年型颗粒细胞瘤（juvGCT）是一种罕见的性索 - 间质肿瘤，主要发生于儿童和青少年。本研究汇总了这类患者的临床表现与治疗结果。患者被纳入国际卵巢和睾丸间质肿瘤以及 / 或国际胸膜肺母细胞瘤 / DICER1 登记处。研究人员提取可用的医疗记录，并对病理进行集中审查，依据 2014 年国际妇产科联盟（FIGO）标准进行手术分期。
共有 70 例 juvGCT 患者在 2001 年至 2024 年间入组并确诊，大多数患者（81%，57/70）为 FIGO I 期疾病。30%（21/70）的患者接受了辅助化疗，所有化疗方案均以铂类为基础。IA 期肿瘤患者的 3 年无事件生存率为 80.2%（95% 置信区间 [CI]，62.4% - 100.0%），IC1 期为 87.4%（95% CI，72.4% - 100.0%），IC2 - IC3 期为 63.6%（95% CI，40.7% - 99.5%），II - IV 期为 48%（95% CI，24.6% - 93.8%）。在复发的 juvGCT 患者中，已知有丝分裂指数（MI）的患者在确诊时 MI 均大于每 10 个高倍视野（HPF）19 个有丝分裂象。
FIGO 分期≥IC2 期的患者以及每 10 个 HPF 有丝分裂象大于 19 个的肿瘤患者，预后较差。鉴于 MI 的预后意义，强烈建议对所有 juvGCT 进行 MI 评估。更多关于肿瘤生物学的信息，对于确定哪些患者可能从辅助化疗中获益，以及推动新疗法的开发至关重要。
利益冲突声明：卡罗琳?费恩?利维报告持有辉瑞公司股票。克里斯?安?P?舒尔茨报告获得美国国家癌症研究所和肉瘤控制组织的资助和 / 或合同资金。戴夫?沃森报告获得阿利纳健康的咨询费，以及美国国立卫生研究院的资助和 / 或合同资金。D. 阿什利?希尔是 ResourcePath LLC 的所有者，该公司从事包括 DICER1 癌症在内的实验室检测研发工作，但这项工作与本文所呈现的信息无关。其他作者声明无利益冲突。
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