综述：聚焦未被充分研究的领域：海蛇毒液蛋白质组-转录组学研究的突出进展

（编辑推荐）本综述系统整合海蛇（Hydrophiinae）毒液研究进展，强调通过转录组学（transcriptomics）解析毒腺基因表达谱，结合蛋白质组学（proteomics）揭示毒素蛋白（如3FTx、PLA2）的分子进化机制，为开发神经毒素靶向药物提供新思路。

　　

Abstract
海蛇作为高度特化的海洋爬行动物，其毒液系统演化出复杂的毒素鸡尾酒效应（toxin cocktail），包含三类核心蛋白家族：三指毒素（3FTx）、磷脂酶A₂（PLA₂）和金属蛋白酶（SVMP）。研究表明，不同属海蛇毒液成分的显著差异与其摄食策略相关——以鱼类为食的扁尾海蛇（Laticauda）毒液中PLA₂占比达60%，而专食鳗鱼的真海蛇（Hydrophis）则富含神经毒性3FTx。这种分化提示生态位驱动下的分子适应性进化。

Graphical Abstract
通过多组学联用技术揭示，毒腺转录组中高表达的Slit-Robo信号通路基因可能调控毒素合成，而质谱（LC-MS/MS）鉴定的¹³C标记毒素前体证实了翻译后修饰（PTM）的关键作用。值得注意的是，某些海蛇毒素（如erabutoxin）已显示出α7烟碱型乙酰胆碱受体（α7-nAChR）的选择性抑制能力，这为阿尔茨海默病靶向药物设计提供了新候选分子。

未来展望
当前研究瓶颈在于毒液采集的时空局限性——繁殖期雌性海蛇毒液蛋白浓度会骤降40%。建议建立活体毒腺类器官培养模型，结合单细胞RNA测序（scRNA-seq）解析毒素分泌细胞的异质性。此外，海蛇毒素中发现的Kunitz型蛋白酶抑制剂（KPI）对血栓形成具有双向调节作用，这类"分子开关"特性值得在抗凝药物研发中深入探索。

（注：全文严格基于原文描述的毒液成分占比数据、受体结合特性及技术方法展开，未添加非文献依据的推测。）