编辑推荐：
炎症在冠心病（CAD）进展中作用关键，高敏 C 反应蛋白（hsCRP）用于评估心血管炎症风险，但肠道菌群与炎症关系不明。研究人员招募 92 例不稳定型心绞痛（UA）患者研究发现，Akkermansia丰度与 hsCRP 水平负相关，这为探究 UA 炎症机制提供方向。
炎症在冠状动脉疾病（CAD）的发展进程中占据着举足轻重的地位。高敏 C 反应蛋白（hsCRP）作为一种已被广泛认可的生物标志物，常被用于评估心血管炎症风险。然而，究竟是哪些特定的肠道菌群发生改变，进而导致炎症水平升高，这一问题仍未得到明确解答。
基于此，本研究纳入了 92 例不稳定型心绞痛（UA）患者展开深入探究。研究过程中，通过 CardioPhase hsCRP 检测方法测定患者血浆中的 hsCRP 水平，在患者入院后收集粪便样本，并借助 16S rRNA 测序技术来识别粪便中的微生物分布情况。依据 hsCRP 水平的中位数（1.11 mg/L），将所有参与者分为两组，即 hsCRP≥1.11 mg/L 组和 hsCRP<1.11 mg/L 组，随后对两组患者粪便菌群的组成差异进行比较分析，同时也深入探讨了粪便菌群与患者临床特征之间的关联。
研究结果显示，在 hsCRP≥1.11 mg/L 的患者群体中，Akkermansia的相对丰度出现了显著下降，不过 hsCRP≥1.11 mg/L 组和 hsCRP<1.11 mg/L 组患者粪便菌群的多样性并无明显差异。进一步分析发现，Akkermansia的丰度与 hsCRP 水平之间呈现出负相关关系。
综上所述，本研究揭示了在不稳定型心绞痛（UA）患者中，Akkermansia水平的降低与炎症风险之间存在着密切联系。这些研究成果进一步强调了肠道菌群在 UA 患者炎症反应中所发挥的潜在作用。不过，肠道菌群影响炎症风险的具体机制仍有待后续开展更为深入的研究加以明确。
