基于Cy5-HSA@IONPs纳米系统的肿瘤靶向药物递送平台构建与细胞摄取分析

研究人员开发了一种由血清白蛋白(Cy5-HSA)包裹磁性氧化铁纳米颗粒(IONPs)的核壳结构纳米系统，通过荧光标记、紫外可见光谱(如Bradford法)、动态光散射等技术验证其稳定性。该团队将人结肠癌(HCT116)和乳腺癌(MCF7)细胞与纳米系统共孵育，经温和裂解和磁性分离后，证实IONPs表面白蛋白涂层的完整保留，为光敏剂等药物的靶向递送提供了创新平台。

　　

这项研究构建了具有荧光-磁性双功能的Cy5-HSA@IONPs杂化纳米系统，其核心是磁性氧化铁纳米颗粒(IONPs)，外壳则通过共价结合Cy5荧光染料的血清白蛋白(HSA)构成。研究团队采用多维度表征手段：荧光检测追踪Cy5-HSA的标记效率，紫外可见分光光度计(含Bradford蛋白定量)分析组分含量，动态光散射评估粒径分布，电子顺磁共振(EMR)则用于监测纳米颗粒在细胞裂解液中的磁学行为。

在细胞实验中，人源腺癌细胞系——结肠癌HCT116和乳腺癌MCF7成为"活体检验场"。纳米系统被细胞摄取后，研究人员通过温和裂解技术释放胞内成分，再利用IONPs的磁性进行高效分离。关键发现是：即便经过细胞摄取-裂解-磁分离的全流程，IONPs表面仍牢固结合着HSA蛋白涂层。这种"穿细胞不脱壳"的特性，使得该平台特别适合搭载光敏剂等治疗剂，为肿瘤的靶向治疗开辟了新路径。磁性分离与荧光示踪的双重设计，更实现了"运送过程可视化，治疗效果可量化"的一体化研究策略。