帕金森病新的体液生物标志物

波鸿的研究人员发现了一种新的帕金森病生物标志物。即使在体液中的帕金森病早期阶段，一种错误折叠的蛋白质也有助于可靠的诊断。

　　

帕金森病是一种神经退行性疾病，通常在临床症状的基础上诊断为晚期，主要是运动障碍。然而，到目前为止，大脑已经受到了严重的、无法修复的损伤。此外，由于该病有多种形式，且症状与其他疾病重叠，因此诊断困难且往往不正确。来自德国波鸿鲁尔大学PRODI蛋白质诊断中心和betaSENSE生物技术公司的研究人员现在已经在脊髓液中发现了一种生物标志物，可以在早期阶段进行可靠的诊断，并可以阐明疾病的进展和治疗效果。他们在2025年4月25日的《EMBO分子医学》杂志上报告了他们的发现。

帕金森氏症——一种无法治愈的疾病

帕金森氏症的特点是大脑中多巴胺能神经细胞的丧失，随着症状的发展，通常会导致运动障碍的增加。补充多巴胺可以弥补损失，暂时缓解症状。关键蛋白α-突触核蛋白（αSyn）从α-螺旋结构到β-富薄片结构的错误折叠在帕金森病的发展中起着至关重要的作用。这些错误折叠使蛋白质具有粘性，导致形成更大的复合物，即所谓的低聚物。PRODI的创始人和董事总经理兼betaSENSE的首席执行官Klaus Gerwert教授解释说：“低聚物产生了长长的纤维细丝，并导致这些细丝聚集成大脑中的宏观大路易体。”

先进的平台技术

在两个独立的临床队列中，共有134名参与者，来自波鸿的研究人员表明，在超过90%的灵敏度和特异性下，这种体液中αSyn的错误折叠是诊断帕金森病的可行生物标志物。该研究使用了波洪（St. Josef医院，Lars教授T?nges， Ralf Gold教授）和卡塞尔（Paracelsus-Elena-Klinik， Sandrina Weber博士，Brit Mollenhauer教授）帕金森中心患者的脑脊液样本进行。测量使用了betaSENSE GmbH公司的专利iRS（免疫红外传感器）技术。

betaSENSE已经成功地将iRS技术应用于阿尔茨海默病的诊断。在这种情况下，研究表明，生物标志物a β的错误折叠可以在临床诊断前17年高精度地指示老年痴呆症的后期风险。Klaus Gerwert强调说：“我们现在已经将这种方法转移到帕金森病αSyn的错误折叠上。”

帕金森氏症药物的发展

除了诊断应用之外，该技术还可以帮助开发新的活性物质并在临床试验中证明其功效。