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为探究维达列汀（Vildagliptin）对银屑病的治疗效果，研究人员开展了相关研究。他们用咪喹莫特诱导小鼠患银屑病，分组给药后发现，外用维达列汀能改善皮损、降低相关评分，减轻炎症等。这为银屑病治疗提供了新方向。
银屑病（Psoriasis）是一种慢性免疫相关性皮肤病，表现为皮肤斑块发炎、增厚、呈棕红色且伴有脱皮现象。维达列汀（Vildagliptin）是一种抗糖尿病药物，具有抗炎、抗氧化和抗增殖的新特性。本研究旨在评估外用维达列汀的抗银屑病活性。
研究人员将 40 只瑞士白化小鼠分为 5 组，每组 8 只。对照组不接受任何治疗；诱导组每天涂抹 5% 咪喹莫特（imiquimod）乳膏，剂量为 62.5mg；赋形剂组涂抹咪喹莫特（与诱导组相同），并局部涂抹赋形剂；氯倍他索组涂抹咪喹莫特乳膏（与诱导组相同），两小时后涂抹 0.05% 氯倍他索（clobetasol）软膏；维达列汀组涂抹咪喹莫特（与诱导组相同），诱导两小时后涂抹 3% 维达列汀软膏。实验持续 8 天。研究人员对生化指标、组织学评估和临床观察结果进行了分析。
结果显示，外用维达列汀有效纠正了银屑病的组织学异常，改善了红斑、脱皮和棘层肥厚等银屑病样皮肤损伤，降低了咪喹莫特诱导的银屑病面积和严重程度指数（PASI）及贝克评分（Baker’s score）。此外，维达列汀治疗显著减轻了炎症标志物（肿瘤坏死因子 -α（TNF-α）、白细胞介素 - 17A（IL-17A）、白细胞介素 - 23（IL-23）和白细胞介素 - 22（IL-22））、血管生成标志物（血管内皮生长因子（VEGF））、氧化应激成分（丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD））和增殖因子（Ki-67）的过表达。由此可见，外用维达列汀具有显著的抗银屑病效果。
