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胰腺癌（PDAC）对黑人和拉丁裔群体影响尤甚，其遗传咨询 / 检测转诊率低，阻碍早期癌症防控。研究人员开展了关于 PDAC 遗传学护理 / 监测的混合方法研究，发现领导与普通参与者存在认知差异，且患者渴望相关资源。这为优化护理提供了方向。
胰腺癌（Pancreatic Ductal Adenocarcinoma，PDAC）对黑人和拉丁裔社区的影响不成比例，这些群体接受遗传咨询 / 检测转诊的可能性较低，进而阻碍了早期癌症的检测和预防。本研究旨在确定黑人和拉丁裔人群在 PDAC 遗传学护理和监测方面的阻碍与促进因素。
这是一项同期混合方法研究，在 2022 年 2 月 14 日至 12 月 21 日期间，采用电子调查以及半结构化焦点小组和深入访谈的方式。研究样本为有 PDAC 个人或家族病史的黑人和拉丁裔普通参与者，以及为这些群体服务的社区领袖志愿者。参与者探讨了 PDAC 癌症遗传学护理和监测的阻碍与促进因素，并通过电子调查评估健康素养、癌症担忧、医疗信任和遗传癌症风险。讨论过程被记录、转录，并采用内容分析法进行分析。使用 R v4.3.2 软件，通过卡方检验、两样本 t 检验和单因素方差分析对调查数据进行评估。
55 名参与者（27 名普通参与者，28 名领袖）完成了调查。其中 27 人（49%）自我认定为黑人，23 人（42%）自我认定为拉丁裔。领袖报告其所在社区对医疗的不信任程度高于普通参与者（医生信任量表均值 / 标准差为 29.9/4.2 对比 38.4/5.2，p＜0.001；医疗不信任指数为 18.8/4.2 对比 24.4/3.6，p＜0.001）。普通参与者自我报告的数字健康搜索能力高于领袖对这一技能的认知（p＜0.001）。24 名参与者完成了焦点小组或深入访谈，强调要与值得信任且熟悉的医疗服务提供者进行充分的沟通。
受 PDAC 影响的个体对遗传学护理持开放态度，并希望获得促进 PDAC 监测的资源。此外，让领袖和医疗服务提供者参与进来，对于促进获取此类护理至关重要。
